[發(fā)明專利]一種基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810030131.2 | 申請日： | 2018-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN108273555B | 公開（公告）日： | 2020-08-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 韓正波;祁美紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 遼寧大學(xué) |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;B01J35/02;B01J35/10;C07C253/30;C07C255/34 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春華 |
| 地址： | 110000 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 uio 66 snw 多孔 結(jié)晶 核殼雜化 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料，其特征在于，是以UiO-66為核，對苯二甲醛與三聚氰胺反應(yīng)生成的COF為殼，利用溶劑熱的方法構(gòu)筑出基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料。
2.一種基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）將UiO-66、三聚氰胺和二甲基亞砜加入到容器內(nèi)，于常溫下超聲溶解；
2）加入對苯二甲醛，繼續(xù)超聲，然后轉(zhuǎn)移至高壓釜中密封后放入烘箱內(nèi)，于453 - 466K下加熱，保持1天；
3）緩慢冷卻到室溫；依次用丙酮、二氯甲烷、去離子水洗滌過濾，干燥，得目標(biāo)產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于：所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料，其晶體屬于立方晶系，空間群為
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于：步驟1）中，按摩爾比，UiO-66: 三聚氰胺＝1 : 1 .0~1 .5。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于：按摩爾比，三聚氰胺:對苯二甲醛＝1 : 1 .0~1 .6。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于：步驟2 )中，將容器密封后放入烘箱中，升溫速率為10 K·min-1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料的制備方法，其特征在于：步驟3 )中，所述的緩慢冷卻到室溫的降溫速率為10 K·min-1。
8.權(quán)利要求1所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料在催化deacetalization-Knoevenagel反應(yīng)中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，方法如下：取苯甲醛二甲縮醛、丙二腈、二甲基亞砜和催化劑于反應(yīng)管中，在攪拌的條件下通入N2，在50 ℃的條件下反應(yīng)24 h；所述的催化劑是權(quán)利要求1所述的基于UiO-66@SNW-1的多孔結(jié)晶核殼雜化材料。
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