[發(fā)明專利]一種臨床用于治療褥瘡的藥劑

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810029192.7
• 申請日: 2018-01-12
• 公開（公告）號: CN108114180A
• 公開（公告）日: 2018-06-05
• 發(fā)明（設計）人: 孫美玲;孫麗麗;李新鵬
• 申請（專利權）人: 孫美玲
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P17/02
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

1.一種臨床用于治療褥瘡的藥劑，其特征在于，所述藥劑由中藥提取物和藥用輔料制備而成，所述中藥提取物包括以下重量份的原料：大青葉5～10份，馬齒莧5～10份，茵陳8～12份，柴胡5～10份，茜草10～15份，木蝴蝶10～15份，穿心蓮3～8份，蕎麥5～10份，玄參5～10份，地骨皮6～12份，蘆根5～10份，千里光3～8份，大葉桉5～10份，訶子3～8份，半枝蓮3～8份，麥冬3～8份，白馬骨5～10份，盾果草5～10份，仙鶴草5～10份，馬鞭草5～10份。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑，其特征在于，所述中藥提取物包括以下重量份的原料：大青葉8份，馬齒莧8份，茵陳10份，柴胡7份，茜草12份，木蝴蝶13份，穿心蓮5份，蕎麥8份，玄參7份，地骨皮10份，蘆根8份，千里光6份，大葉桉8份，訶子5份，半枝蓮5份，麥冬5份，白馬骨8份，盾果草7份，仙鶴草7份，馬鞭草7份。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑，其特征在于，所述中藥提取物占藥劑質(zhì)量的15％～55％。

4.根據(jù)權利要求1或2或3所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑，其特征在于，其制備方法包括以下步驟：

S1、按照大青葉5～10份，馬齒莧5～10份，茵陳8～12份，柴胡5～10份，茜草10～15份，木蝴蝶10～15份，穿心蓮3～8份，蕎麥5～10份，玄參5～10份，地骨皮6～12份，蘆根5～10份，千里光3～8份，大葉桉5～10份，訶子3～8份，半枝蓮3～8份，麥冬3～8份，白馬骨5～10份，盾果草5～10份，仙鶴草5～10份，馬鞭草5～10份稱取各中藥原料，備用；

S2、將步驟S1稱取的大青葉、馬齒莧、茵陳、柴胡、茜草、木蝴蝶、穿心蓮、千里光、大葉桉、半枝蓮、白馬骨、盾果草、仙鶴草和馬鞭草置于切割機中切成中藥段，再置于同一反應瓶中，用6～10倍量的混合溶劑提取1次，再用8～12倍量的水提取2次，濾過，收集續(xù)濾液，每次提取后濾過，合并濾液，減壓濃縮至60℃時相對密度為1.18～1.22的稠膏A，備用；

S3、將步驟S1稱取的蕎麥、玄參、地骨皮、蘆根、訶子和麥冬置于粉碎機中粉碎后再轉(zhuǎn)移至反應瓶中，先用5～7倍量的乙醇提取2次，每次1～2h，再用6～10倍量的水提取1～2h，濾過，收集續(xù)濾液，每次提取后濾過，合并濾液，減壓濃縮至60℃時相對密度為1.18～1.22的稠膏B，備用；

S4、將稠膏A與稠膏B混合，再加入藥用輔料，混合均勻后進行干燥、過篩、整粒，再制成片劑、丸劑、顆粒劑或膠囊劑，即得臨床用于治療褥瘡的藥劑。

5.根據(jù)權利要求4所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中混合溶劑為乙醇、乙醚和水的混合物，且乙醇、乙醚和水的體積比為2～3：1～3：5～6。

6.根據(jù)權利要求4所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中混合溶劑的提取時間為0.5～1.5h，水的提取時間分別為1～2h、0.5～1.5h。

7.根據(jù)權利要求4所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中乙醇的質(zhì)量分數(shù)為75％以上。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種臨床用于治療褥瘡的藥劑，其特征在于，所述藥用輔料為交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、淀粉、糊精、葡萄糖、木糖醇、羥丙基甲基纖維素、聚乙二醇和水中任意幾種的混合。