[發明專利]一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白及其應用

在審

• 申請號: 201810029028.6
• 申請日: 2018-01-12
• 公開（公告）號: CN108362878A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發明（設計）人: 張耀洲;吳玉乾;馮建華;李冬梅;張樹軍;胖鐵良;陳玉皎;王文雅
• 申請（專利權）人: 天津市湖濱盤古基因科學發展有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白及其應用，將若干個患有線粒體復合物I缺陷和伴有腦白質營養不良的Leigh綜合征作為研究病例，對病例進行基因檢測并分析，確定出泛醌氧化還原酶的突變蛋白，根據該泛醌氧化還原酶突變蛋白制備基因芯片、單克隆抗體和ELISA試劑盒，為線粒體復合物I缺陷和伴有腦白質營養不良的Leigh綜合征的基因診斷提供指引作用，實現線粒體復合物I缺陷和伴有腦白質營養不良的Leigh綜合征的診斷與治療。

技術領域

本發明涉及一種基因工程領域，尤其涉及一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白及其應用。

背景技術

NDUFV1(NADH：泛醌氧化還原酶核心亞基V1)是一類蛋白酶。與NDUFV1相關的疾病包括線粒體復合物I缺陷和伴有腦白質營養不良的Leigh綜合征。與該蛋白相關的途徑為阿爾茨海默氏病和呼吸電子傳遞，化學滲透耦導致的ATP的合成，以及解偶聯蛋白的產熱通過解偶聯蛋白。對人的泛醌氧化還原酶突變的檢測，對判斷人體是否患有線粒體復合物I缺陷和伴有腦白質營養不良的Leigh綜合征有一定的指引作用。

發明內容

本發明目的在于提供一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白及其應用。

本發明技術方案包括：

第一方面，提供一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

第二方面，提供一種人的泛醌氧化還原酶突變蛋白的編碼基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

第三方面，提供一種基因芯片，包括：固相載體和固定在該載體上的核苷酸探針；所述核苷酸探針根據所述人的泛醌氧化還原酶突變蛋白的核苷酸序列，與人的泛醌氧化還原酶正常蛋白的核苷酸序列的比對結果確定。

優選地，所述核苷酸探針為SEQ ID NO:3所示的堿基序列。

第四方面，提供一種特異性識別人的泛醌氧化還原酶突變蛋白的單克隆抗體，其編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO:1所示。

第五方面，提供一種用于檢測人的泛醌氧化還原酶突變蛋白的抗體的ELISA試劑盒，所述ELISA試劑盒包括：包被有上述單克隆抗體的ELISA酶標板、酶標二抗、檢測對象的泛醌氧化還原酶蛋白、樣品稀釋液、包被緩沖液、ELISA酶標板洗滌液、顯色液和終止液。

優選地，所述酶標二抗為稀釋的HRP辣根過氧化物酶標記的山羊抗人IgG。

第六方面，提供一種基于上述任一所述ELISA試劑盒檢測人的泛醌氧化還原酶突變蛋白的抗體的方法，包括：

a、使用所述包被緩沖液對上述單克隆抗體進行稀釋，并將稀釋后的所述單克隆抗體加樣至ELISA酶標板的孔中，并室溫孵育；

b、使用所述樣品稀釋液將檢測對象的泛醌氧化還原酶蛋白稀釋成不同濃度梯度，并將不同濃度梯度的泛醌氧化還原酶蛋白分別加樣至ELISA酶標板的孔中，并室溫孵育；

c、甩去各孔中的液體，加入所述ELISA酶標板洗滌液，洗滌并甩干；

d、加入所述酶標二抗，并室溫孵育；

e、甩去各孔中的液體，加入所述ELISA酶標板洗滌液，洗滌并甩干；

f、加入所述顯色液，室溫避光孵育，加入所述終止液終止反應；

g、在酶標儀上測定波長為450nm處的吸光值。

優選地，進一步包括：空白對照實驗。