[發(fā)明專利]金屬有機(jī)框架復(fù)合膜的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810029016.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108554202B | 公開(公告)日: | 2021-08-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李健生;李秦;方小峰;廖志鵬;王大鵬;孫秀云;沈錦優(yōu);韓衛(wèi)清;王連軍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01D71/06 | 分類號(hào): | B01D71/06;B01D71/34;B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 210094 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金屬 有機(jī) 框架 復(fù)合 制備 方法 | ||
1.金屬有機(jī)框架復(fù)合膜的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
步驟1,將高分子聚合物和金屬有機(jī)框架的金屬前驅(qū)體溶于N,N-二甲基甲酰胺中,加熱攪拌,配制成鑄膜液,其中,鑄膜液中,高分子聚合物的濃度為12~20wt%,金屬有機(jī)框架的金屬前驅(qū)體的濃度為9~15wt%,所述的高分子聚合物為聚醚砜或聚偏二氟乙烯,所述的金屬有機(jī)框架的金屬前驅(qū)體為乙酰丙酮鋅、氧化鋅、乙酰丙酮鈷中的一種;
步驟2,將鑄膜液進(jìn)行涂膜,待N,N-二甲基甲酰胺蒸發(fā)后,置于含有2-甲基咪唑和0.4~0.6wt%親水改性劑的水溶液中進(jìn)行相轉(zhuǎn)化成膜,相轉(zhuǎn)化1~4小時(shí),即得到金屬有機(jī)框架復(fù)合膜,所述的親水改性劑為聚苯乙烯磺酸鈉或聚乙烯亞胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的高分子聚合物的濃度為15wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的金屬有機(jī)框架的金屬前驅(qū)體的濃度為12wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的加熱溫度為60℃~80℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2中,所述的2-甲基咪唑的濃度為100g/L,涂膜厚度為150微米~300微米。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一所述的制備方法制得的金屬有機(jī)框架復(fù)合膜。
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