[發(fā)明專利]一種鎂金屬有機(jī)配合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810026675.1
• 申請日: 2018-01-11
• 公開（公告）號: CN108314628B
• 公開（公告）日: 2020-03-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡勁松;董圣菊
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽理工大學(xué)
• 主分類號: C07C229/76
• 分類號: C07C229/76;C07C227/18;C07C227/42;C09K11/06
• 代理公司: 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119
• 代理人: 段曉微;葉美琴

1.一種鎂金屬有機(jī)配合物，其特征在于，其化學(xué)式為Mg(ATDC)(H₂O)₂，其中，ATDC為2'-氨基-1,1':4',1”-三聯(lián)苯-4,4”-二羧酸二價陰離子，ATDC的結(jié)構(gòu)式如下：

所述鎂金屬有機(jī)配合物屬于單斜晶系，P2₁/c空間群，晶胞參數(shù)為α＝90.00°，β＝96.387°，γ＝90.00°，

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂金屬有機(jī)配合物，其特征在于，所述鎂金屬有機(jī)配合物的紅外光譜數(shù)據(jù)如下所示：3450cm^-1，3360cm^-1，3030cm^-1，1590cm^-1，1540cm^-1，1390cm^-1，1190cm^-1，1140cm^-1，1000cm^-1，791cm^-1，640cm^-1，540cm^-1。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將2'-氨基-1,1':4',1”-三聯(lián)苯-4,4”-二羧酸和鎂鹽加入溶劑中，攪拌均勻后置于聚四氟乙烯內(nèi)膽的不銹鋼反應(yīng)釜中，在80-100℃下反應(yīng)35-60h，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述鎂金屬有機(jī)配合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，所述鎂鹽為硝酸鎂、硫酸鎂、氯化鎂、醋酸鎂中的一種或者多種的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，2'-氨基-1,1':4',1”-三聯(lián)苯-4,4”-二羧酸、鎂鹽的摩爾比為1:2-3。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要3或4所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液，且N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的體積比為2:1:1-2。

8.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三聯(lián)苯-4,4”-二羧酸和0.2-0.3mmol硝酸鎂加入5-15mlN,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的體積比為2:1:1-2，攪拌均勻后置于聚四氟乙烯內(nèi)膽的不銹鋼反應(yīng)釜中，在85-95℃下反應(yīng)40-55h，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述鎂金屬有機(jī)配合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述鎂金屬有機(jī)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將0.1mmol 2'-氨基-1,1':4',1”-三聯(lián)苯-4,4”-二羧酸和0.25mmol硝酸鎂加入10ml N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，其中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、水的體積比為2:1:1，攪拌均勻后置于聚四氟乙烯內(nèi)膽的不銹鋼反應(yīng)釜中，在90℃下反應(yīng)48h，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥得到所述鎂金屬有機(jī)配合物。