[發明專利]一種無紡布復合抗菌劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201810024880.4
• 申請日: 2018-01-10
• 公開（公告）號: CN108166259A
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 余剛
• 申請（專利權）人: 上海高聚生物科技有限公司
• 主分類號: D06M15/53
• 分類號: D06M15/53;D06M13/463;D06M15/37;D06M13/00
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 洪敏;謝緒寧

1.一種無紡布復合抗菌劑，其特征在于，包含以下重量百分比的組分：

鹽酸聚六亞甲基雙胍或聚六亞甲基胍鹽類抗菌劑15~40%；

陽離子季銨鹽類抗菌劑1~10%；

脂肪醇聚氧乙烯醚1~2.5%；

聚乙二醇0.4~2%；

雙十八烷基二甲基氯化銨0.5~1.5%；

純水補足至100%。

2.根據權利要求1所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述聚六亞甲基胍鹽類抗菌劑為聚六亞甲基胍鹽酸鹽、聚六亞甲基胍磷酸鹽、聚六亞甲基胍丙酸鹽中的任意一種。

3.根據權利要求1所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述陽離子季銨鹽類抗菌劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨、雙癸基二甲基氯化銨、雙辛基二甲基溴化銨中的任意一種。

4.根據權利要求1所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量為200~800。

5.根據權利要求1~4中任意一項所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述無紡布復合抗菌劑還包含重量百分比為0.1~0.5%的灑金榕葉提取物。

6.根據權利要求1~4中任意一項所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述無紡布復合抗菌劑還包含重量百分比為0.1~0.3%的金粟蘭根粗提液。

7.根據權利要求1~4中任意一項所述的無紡布復合抗菌劑，其特征在于，所述無紡布復合抗菌劑還包含重量百分比為0.6~1%的印度塔樹葉水提取物。

8.一種無紡布復合抗菌劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一，灑金榕葉提取物的制備：

a.將灑金榕葉粉碎至10~20微米，過濾除去大顆粒備用，將粉碎后的灑金榕葉和水加入水浴鍋內，料液比為1：（60~80），再加入纖維素酶酶解3~5小時；

b.加熱水浴鍋使其恒溫在40~60℃，浸提1~3小時得到粗浸提液；

c.將粗浸提液置于加壓提取裝置中，密封后在1.5~2kg/cm²的壓力下加壓提取1~3h，再真空抽濾，取上清液，真空濃縮至原體積的0.1~0.2倍，得到灑金榕葉提取物；

步驟二，金粟蘭根粗提液的制備：

d.將金粟蘭根粉碎至10~20微米，過濾除去大顆粒備用，將粉碎后的金粟蘭根和水加入水浴鍋內，料液比為1：（60~80），再加入纖維素酶酶解3~5小時；

e.加熱水浴鍋使其恒溫在40~60℃，浸提1~3小時得到金粟蘭根粗提液；

步驟三，印度塔樹葉水提取物的制備：

g.將印度塔樹葉粉碎至10~20微米，過濾除去大顆粒備用，將粉碎后的印度塔樹葉和水加入水浴鍋內，料液比為1：（60~80），再加入纖維素酶酶解3~5小時；

h.加熱水浴鍋使其恒溫在40~60℃，浸提1~3小時得到粗浸提液；

i.將粗浸提液真空抽濾，除去粗浸提液中的不溶物，得到印度塔樹葉水提取物；

步驟四，將鹽酸聚六亞甲基雙胍或聚六亞甲基胍鹽類抗菌劑、陽離子季銨鹽類抗菌劑溶解于純水中，攪拌均勻后，再依次加入灑金榕葉提取物、金粟蘭根粗提液和印度塔樹葉水提取物，在45~55℃的密閉條件下攪拌均勻，形成混合溶液；

步驟五，在將步驟四中得到的混合溶液靜置10min后，將脂肪醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇、雙十八烷基二甲基氯化銨加入混合溶液中，在20~35℃溫度區間內攪拌5min至攪拌均勻，保持密閉條件下靜置10min以上后，取上層清液，得到無紡布復合抗菌劑。

9.根據權利要求8所述的無紡布復合抗菌劑的制備方法，其特征在于，所述步驟四為將鹽酸聚六亞甲基雙胍或聚六亞甲基胍鹽類抗菌劑、陽離子季銨鹽類抗菌劑溶解于50%配方量的純水中，攪拌均勻后，形成第一混合液，再將灑金榕葉提取物、金粟蘭根粗提液和印度塔樹葉水提取物加入另外50%配方量的純水中，攪拌均勻，形成第二混合液，再將第一混合液和第二混合液混合均勻，形成混合溶液。