[發明專利]一種馬鈴薯脫毒基礎苗二次培養方法在審
| 申請號： | 201810023806.0 | 申請日： | 2018-01-10 |
| 公開（公告）號： | CN108207630A | 公開（公告）日： | 2018-06-29 |
| 發明（設計）人： | 王菊英;和習瓊;黃志英;和曉堂;石濤;王紹林;和平根;和生鼎;楊群擎;和忠 | 申請（專利權）人： | 麗江市農業科學研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 昆明正原專利商標代理有限公司 53100 | 代理人： | 陳左 |
| 地址： | 674199 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 馬鈴薯脫毒 馬鈴薯脫毒試管苗 試管苗 滅菌 超凈工作臺 培養基配制 液體營養液 營養液 培養周期 無菌條件 剪切 培養瓶 培養室 上瓶蓋 放入 分裝 擴繁 苗夾 扦插 腋芽 生產成本 | ||
本發明提供了一種馬鈴薯脫毒基礎苗二次培養方法，其特征是在超凈工作臺無菌條件下，第一次培養的馬鈴薯脫毒試管苗剪苗時每一根試管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夾出培養瓶，然后加入已滅菌的含0.004～0.006g/l B9的3～4倍MS液體營養液10～15ml營養液，蓋上瓶蓋放入培養室二次培養，培養15?25天后作為基礎苗再次擴繁。使用本發明，可以減少培養基配制、分裝、滅菌、試管苗剪切、扦插等工序，縮短馬鈴薯脫毒基礎苗培養周期四分之一以上，降低馬鈴薯脫毒試管苗生產成本50%以上。
技術領域
本發明涉及一種馬鈴薯脫毒基礎苗的繁殖方法。
背景技術
在馬鈴薯生產中，使用馬鈴薯脫毒種薯能夠有效解決品種退化問題，同時能顯著提高產量。傳統試管苗生產包括以下步驟：培養基配制、分裝、滅菌、試管苗剪切、扦插、培養等工序，勞力投入較大，致使試管苗生產成本高，影響了馬鈴薯種植效益。與此同時，傳統馬鈴薯試管苗轉接中，把培養基以上容易剪到的節剪下來接種在新培養基中，剪過苗后培養瓶內的培養基和培養基內的根莖被丟棄，又造成了浪費。
發明內容
本發明的目的是針對目前馬鈴薯試管苗培養方法中存在的問題，提供一種第一次培養的馬鈴薯脫毒試管苗剪過苗后，培養瓶內的培養基和培養基內的根莖二次利用的方法，以縮短馬鈴薯脫毒基礎苗培養周期、降低馬鈴薯脫毒試管苗生產成本。
本發明是這樣實現的：在超凈工作臺無菌條件下，第一次培養的馬鈴薯脫毒試管苗剪苗時每一根試管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夾出培養瓶，然后加入已滅菌的含0.004～0.006g/l B9的3～4倍MS液體營養液10～15ml營養液，蓋上瓶蓋放入培養室二次培養，培養15-25 天后作為基礎苗再次擴繁。
使用本發明，馬鈴薯脫毒基礎苗的繁殖時，可以減少培養基配制、分裝、滅菌、試管苗剪切、扦插等工序，并且最底部的腋芽有根，發芽速度快，縮短馬鈴薯脫毒基礎苗培養周期四分之一以上，降低馬鈴薯脫毒試管苗生產成本50%以上。
具體實施方式
下面結合實施例進一步說明本發明的具體技術方案
1、剪切：在超凈工作臺無菌條件下，第一次培養的馬鈴薯脫毒試管苗剪苗時每一根試管苗留下最底部的腋芽；
2、培養：把剪好的苗夾出培養瓶后，加入已滅菌的含0.004～0.006g/l B9的3～4倍MS液體營養液10～15ml營養液，蓋上瓶蓋放入培養室二次培養，培養條件為每天光照12～14小時，光照強度2000～3000Lx,溫度20～24℃。
3、擴繁：培養15～25 天后，培養出的馬鈴薯脫毒試管苗作為基礎苗進行擴繁。
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