[發(fā)明專利]一種聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒、制備方法及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810020970.6 | 申請日： | 2018-01-10 |
| 公開（公告）號： | CN108281553B | 公開（公告）日： | 2021-08-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 馮萊;劉萍;周東營;王琛 | 申請（專利權）人： | 蘇州大學 |
| 主分類號： | H01L51/48 | 分類號： | H01L51/48;H01L51/46;H01L51/42;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人： | 孫仿衛(wèi) |
| 地址： | 215104 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 乙烯 二氧 噻吩 氧化鎢 納米 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的制備方法，其特征在于：將水熱反應制得的氧化鎢納米線分散在溶劑中，加入EDOT反應得藍色溶液，再經沉降去除PEDOT和氧化鎢納米線后干燥即可；所述氧化鎢納米線與所述EDOT的比例為10~50mg：5~25μL，所述溶劑為水，所述氧化鎢納米線的分散濃度為≤50mg/mL。
2.根據權利要求1所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的制備方法，其特征在于：所述氧化鎢納米線是將鎢鹽前驅體溶于第一溶劑中進行水熱反應制得；所述鎢鹽前驅體為六氯化鎢；所述第一溶劑為乙醇、甲醇、乙二醇和異丙醇中的一種或多種組成的混合物，所述水熱反應的溫度為150~200℃。
3.根據權利要求1所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的制備方法，其特征在于：所述氧化鎢納米線的長度為100~500 nm, 寬度為5~50 nm。
4.根據權利要求1所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的制備方法，其特征在于：加入所述EDOT后在室溫、不斷攪拌的條件下反應20~50天反應得藍色溶液，所述攪拌速度為500~700轉/分鐘。
5.一種聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒，其特征在于：它由權利要求1至4中任一所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的制備方法制得。
6.權利要求5所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的應用，其特征在于：將所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒分散于溶劑中形成分散液，再將所述分散液旋涂在襯底上并加熱退火形成空穴傳輸層；或者將其與PEDOT:PSS混合形成空穴傳輸層。
7.根據權利要求6所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的應用，其特征在于：所述襯底為氧化銦錫或摻氟的氧化錫玻璃襯底。
8.根據權利要求6所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒的應用，其特征在于：所述聚3,4-乙烯二氧噻吩包覆氧化鎢納米棒在PEDOT:PSS中的摻雜濃度為0.5~5 mg/mL。
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H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的，如有機發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
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