[發(fā)明專利]一種光芬頓催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810019163.2 | 申請日： | 2018-01-09 |
| 公開（公告）號： | CN108187687B | 公開（公告）日： | 2020-06-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張鵬;華興;張妮;董志源 | 申請（專利權(quán)）人： | 長江師范學(xué)院 |
| 主分類號： | B01J23/888 | 分類號： | B01J23/888;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30 |
| 代理公司： | 重慶博凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212 | 代理人： | 張先蕓 |
| 地址： | 408100 *** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 光芬頓 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種光芬頓催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）將質(zhì)量比為1:5~15的α-Fe2O3和葡萄糖配制成水溶液，混勻后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，經(jīng)水熱反應(yīng)得到α-Fe2O3@C，將得到的α-Fe2O3@C加入至堿性高錳酸鉀溶液中，攪拌50~70min后，再加入1mol/L的HNO3溶液，繼續(xù)攪拌50~70min，經(jīng)離心、洗滌、干燥后，得到經(jīng)表面處理的α-Fe2O3@C；
（2）將經(jīng)表面處理的α-Fe2O3@C加入至0.4mol/L的HNO3溶液中，混勻后陳化，再經(jīng)離心、洗滌后，重新分散于水中；
（3）將質(zhì)量比為0.3~0.4:1.3~1.5:1的Na2WO4·2H2O、Bi(NO3)3·5H2O、檸檬酸鈉混合，并加入0.4mol/L的HNO3溶液，混勻后，再與步驟（2）中重新分散的α-Fe2O3@C溶液混合，其中檸檬酸鈉與加入的HNO3溶液的質(zhì)量體積比為1g：8~12mL，α-Fe2O3@C與檸檬酸鈉的質(zhì)量比為0.12~0.18:1，混合液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，經(jīng)水熱反應(yīng)，即得到所述的α-Fe2O3/C/Bi2O3-Bi2WO6催化劑；
步驟（1）的葡萄糖水溶液中，葡萄糖與水的質(zhì)量體積比為1~3g：40mL；
步驟（1）中α-Fe2O3@C與堿性高錳酸鉀溶液的質(zhì)量體積比為1g：130~170mL，所述堿性高錳酸鉀溶液中高錳酸鉀、NaOH、水的質(zhì)量比為2:1:60；
步驟（1）中HNO3溶液與堿性高錳酸鉀溶液的體積比為1:1.5~2.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光芬頓催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中水熱反應(yīng)溫度為170~180℃，反應(yīng)時間為9~12h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光芬頓催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中水熱反應(yīng)溫度為170~180℃，反應(yīng)時間為22~25h。
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