[發(fā)明專利]多孔硫化錳與石墨烯復合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810017807.4 | 申請日： | 2018-01-09 |
| 公開（公告）號： | CN108365185A | 公開（公告）日： | 2018-08-03 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳志文;胡志翔;羅志剛;李琦;陳大勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 顧勇華 |
| 地址： | 200444*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復合材料 硫化錳 石墨烯復合材料 制備 鋰離子電池 凹凸結(jié)構(gòu) 微孔結(jié)構(gòu) 鋰離子 鋰電池負極材料 充放電過程 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性 循環(huán)穩(wěn)定性 氧化石墨烯 導電性 充分接觸 傳輸路徑 緩沖空間 混合溶液 體積變化 微球表面 電解液 結(jié)晶度 石墨烯 水熱法 均一 可用 硫源 錳源 位點 煅燒 儲存 引入 | ||
1.多孔硫化錳與石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下過程步驟：
a. 量取10~50 ml氧化石墨烯（濃度為5~10 mg/ml）加入到100~200ml的蒸餾水中，在超聲功率為45W的超聲儀中超聲1~3小時，形成均一的氧化石墨烯懸浮液；
b. 然后稱量3~5克的錳源，2~5克硫源，和0.2~1克尿素分別加入上述步驟a得到的氧化石墨烯溶液中，將該混合溶液置于雙顯恒溫磁力攪拌器上在磁力攪拌0.5小時，形成均一的混合液；
c. 然后將上述步驟b得到的混合液轉(zhuǎn)移至反應釜，放置烘箱中并保持在160~200℃反應24小時；待反應結(jié)束后，冷卻至室溫，取出反應釜并打開，用水和乙醇分別洗三次，然后將中間體轉(zhuǎn)移到真空干燥箱中80℃真空干燥過夜，得到黑色固態(tài)粉末；
d. 然后將上述步驟c得到的固體粉末放置在管式爐中，以3度每分鐘升溫速率在氮氣條件下300~500℃煅燒4小時；煅燒結(jié)束后，取出樣品，即獲得多孔硫化錳與石墨烯復合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多孔硫化錳與石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟b中所述的錳源為氯化錳、硝酸錳、硫酸錳中的任一種, 所述的硫源為硫脲、硫代乙酰胺、L-半胱氨酸、二硫化碳中的任一種。
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