[發明專利]藥西瓜中苯甲醇苷類化合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201810017498.0 | 申請日: | 2018-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN108191922A | 公開(公告)日: | 2018-06-22 |
| 發明(設計)人: | 袁濤;劉玉霜;陳曉雨 | 申請(專利權)人: | 中國科學院新疆理化技術研究所 |
| 主分類號: | C07H1/08 | 分類號: | C07H1/08;C07H15/203 |
| 代理公司: | 烏魯木齊中科新興專利事務所 65106 | 代理人: | 張莉 |
| 地址: | 830011 新疆維吾爾*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 苯甲醇苷 藥西瓜 類化合物 制備 心肌細胞 半制備高效液相色譜 高效液相色譜法檢測 反相硅膠柱色譜法 缺氧復氧損傷 葡聚糖凝膠 薄層色譜 波譜數據 溶劑萃取 心肌缺氧 柱色譜法 用溶劑 可用 體外 分析 藥材 表現 | ||
1.一種藥西瓜中苯甲醇苷類化合物,其特征在于該化合物的結構式為:
其中:
化合物Ⅰ的名稱為藥西瓜苯甲醇苷1;
化合物Ⅱ的名稱為藥西瓜苯甲醇苷2;
化合物Ⅲ的名稱為藥西瓜苯甲醇苷3;
化合物Ⅳ的名稱為藥西瓜苯甲醇苷4。
2.根據權利要求1所述的藥西瓜中苯甲醇苷類化合物的制備方法,其特征在于按下列步驟進行:
a、以藥西瓜干燥果實為原料,粉碎后,室溫下用5-10倍體積濃度為95%的甲醇或95%乙醇水溶液滲漉提取1-3次,或甲醇或乙醇加熱回流提取3次,溫度70-80℃,合并濾液,蒸干,得到浸膏;
b、將步驟a得到的浸膏用水分散處理,用石油醚或正己烷進行萃取3-5次,收集萃取液,真空蒸干溶劑,得到萃取物浸膏;將萃取剩下的水層再用乙酸乙酯萃取3-5次,收集乙酸乙酯萃取液,合并,干燥,得到乙酸乙酯萃取物浸膏;將萃取剩下的水層再用正丁醇萃取3-5次,收集正丁醇萃取液,合并,干燥,得到正丁醇萃取物浸膏;
c、將步驟b得到的乙酸乙酯萃取物浸膏經正相硅膠柱色譜法、反相柱色譜法、葡聚糖凝膠LH-20柱色譜法或半制備高效液相色譜法中的兩種或三種方式進行分離,即得到藥西瓜中苯甲醇苷類化合物,其中化合物1為藥西瓜苯甲醇苷1;化合物2為藥西瓜苯甲醇苷2;化合物3為藥西瓜苯甲醇苷3;化合物4為藥西瓜苯甲醇苷4。
3.根據權利要求2所述的藥西瓜中苯甲醇苷類化合物的制備方法,其特征在于步驟c中正相硅膠柱色譜法為常壓或加壓柱色譜,填料為正相硅膠,洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯的混合物、正己烷和丙酮的混合物或二氯甲烷和甲醇的混合物,采用等度洗脫或梯度洗脫。
4.根據權利要求2所述的藥西瓜中苯甲醇苷類化合物的制備方法,其特征在于步驟c中反向柱色譜法為常壓或加壓柱色譜,填料為反相C18硅膠,洗脫劑為體積濃度為30%甲醇水溶液等度洗脫,或體積濃度為30%-45%甲醇水溶液梯度洗脫。
5.根據權利要求3所述的藥西瓜中苯甲醇苷類化合物的制備方法,其特征在于步驟c中葡聚糖凝膠LH-20柱層析法的洗脫劑為體積比1:1的甲醇:三氯甲烷,采用等度洗脫,或100%甲醇等度洗脫。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院新疆理化技術研究所,未經中國科學院新疆理化技術研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810017498.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





