[發(fā)明專利]泡沫鎳負(fù)載不同形貌一氧化鈷納米材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810015411.6 | 申請日: | 2018-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN108390014B | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙靈智;劉妙 | 申請(專利權(quán))人: | 華南師范大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/1391 | 分類號: | H01M4/1391;H01M4/52;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京獻(xiàn)智知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11434 | 代理人: | 楊獻(xiàn)智 |
| 地址: | 510631 廣東省廣州市天河區(qū)石牌*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 泡沫 負(fù)載 不同 形貌 氧化鈷 納米 材料 制備 方法 | ||
1.一種泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,包括:
(1)將片狀的泡沫鎳置于超聲清洗機(jī)中進(jìn)行清洗,將清洗后的泡沫鎳置于干燥箱中進(jìn)行干燥;
(2)將六水合氯化鈷粉末分散到加入有尿素的分散溶劑中,室溫下磁力攪拌1~3小時形成懸濁液,其中,六水合氯化鈷與尿素的質(zhì)量為1:2~3,所述分散溶劑無水乙醇,尿素與無水乙醇的質(zhì)量比為0.55:20~25;
(3)將步驟(2)中的懸濁液轉(zhuǎn)移至高壓水熱反應(yīng)釜中,并將步驟(1)中已干燥的片狀的泡沫鎳傾斜地放入高壓水熱反應(yīng)釜中,密封高壓水熱反應(yīng)釜,設(shè)定高壓水熱反應(yīng)釜中的壓力為1.6MPa~2.0Mpa,將高壓水熱反應(yīng)釜置于干燥箱中,于160~200攝氏度的條件下保溫15~18小時后,自然冷卻至室溫;
(4)取出高壓水熱反應(yīng)釜中的泡沫鎳,置于超聲清洗機(jī)中進(jìn)行清洗后,于真空干燥箱內(nèi)進(jìn)行干燥,得到前驅(qū)體;以及
(5)煅燒步驟(4)中獲得的前驅(qū)體,煅燒溫度設(shè)定為400~520攝氏度,煅燒時間設(shè)定為3~4小時,獲得泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料。
2.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的清洗泡沫鎳的清洗劑依次為3mol/L的鹽酸、丙酮、無水乙醇及去離子水。
3.如權(quán)利要求2所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中泡沫鎳于3mol/L的鹽酸溶液中的超聲清洗時間設(shè)定為25~35分鐘,泡沫鎳于丙酮的超聲清洗時間設(shè)定為10~20分鐘、泡沫鎳于無水乙醇的超聲清洗時間設(shè)定為10~15分鐘,泡沫鎳于去離子水中的超聲清洗時間設(shè)定為10~15分鐘。
4.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中片狀的泡沫鎳規(guī)格為250~320毫克每升,厚度為0.3~0.8毫米。
5.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的干燥溫度設(shè)定為50~70攝氏度,干燥時間設(shè)定為5~10小時。
6.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中的高壓水熱反應(yīng)釜中的填充量為50%~75%。
7.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中進(jìn)行清洗泡沫鎳的清洗劑為去離子水和無水乙醇,超聲清洗的次數(shù)為5~10次。
8.如權(quán)利要求1所述的泡沫鎳負(fù)載多面體狀一氧化鈷納米材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中的真空干燥箱的干燥溫度為60~80℃,干燥時間為8~10小時。
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