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[發(fā)明專利]一株泡囊短波單胞菌及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810012907.8 申請日: 2018-01-06
公開(公告)號: CN108220192B 公開(公告)日: 2020-01-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 李強;李枘枘;古鵬飛;樊祥宇;劉玉玲;李玉梅;高娟;紀(jì)雁 申請(專利權(quán))人: 濟南大學(xué)
主分類號: C12N1/20 分類號: C12N1/20;C12P7/62;C12R1/01
代理公司: 37270 濟南竹森知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 朱家富
地址: 250022 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 泡囊短波單胞菌 保藏 中國微生物菌種 微生物中心 環(huán)氧丙烷 剩余污泥 皂化廢水 馴化 菌株 微生物 應(yīng)用 篩選
【權(quán)利要求書】:

1.一株泡囊短波單胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1,2017年11月2日保藏于中國微生物菌種保藏委員會普通微生物中心,地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號中國科學(xué)院微生物研究所,保藏編號:CGMCC NO.14851。

2.權(quán)利要求1所述泡囊短波單胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1的培養(yǎng)方法,其特征在于,步驟如下:

(1)將泡囊短波單胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1接種于固體斜面培養(yǎng)基上,活化培養(yǎng),制得活化菌體;

(2)將步驟(1)制得的活化菌體接種于種子培養(yǎng)基中,種子培養(yǎng),制得種子液;

(3)將步驟(2)制得的種子液按體積百分比10~20%的比例接種至發(fā)酵培養(yǎng)基中,發(fā)酵培養(yǎng),制得發(fā)酵液。

3.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(1)中,活化培養(yǎng)條件為:28~32℃條件下培養(yǎng)46~50h。

4.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(1)中,固體斜面培養(yǎng)基,組分如下,均為重量百分比:

牛肉膏0.3~0.5%、蛋白胨1.0~1.2%、NaCl 0.4~0.6%、瓊脂1.5%~2.0%、水余量。

5.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(2)中,種子培養(yǎng)條件為:28~32℃、120~200rpm條件下培養(yǎng)38~42h。

6.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(2)中,種子培養(yǎng)基,每升組分如下:

牛肉膏3~5g,蛋白胨10~12g,NaCl 4~6g,水定容至1L,pH7.0。

7.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(3)中,發(fā)酵培養(yǎng)條件為:28~30℃、120~200rpm條件下培養(yǎng)44~52h。

8.如權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法,其特征在于,所述步驟(3)中,發(fā)酵培養(yǎng)基,每升組分如下:

蔗糖10~12g,NH4Cl 0.1~0.3g,MgSO4·7H2O 0.2~0.4g,KH2PO4 2.6~2.8g,CaCl20.05~0.07g,F(xiàn)eCl3 0.01~0.03g,ZnSO4 0.01~0.03g,水定容至1L,pH 7.0。

9.權(quán)利要求1所述泡囊短波單胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1在發(fā)酵生產(chǎn)微生物PHA中的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,發(fā)酵過程中的培養(yǎng)基的碳源為蔗糖,氮源為NH4Cl,C/N比為100/1.04。

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