[發(fā)明專利]巰基衍生化L-脯氨酸型有機(jī)-無機(jī)雜化整體柱及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810012555.6 | 申請日: | 2018-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN108187367B | 公開(公告)日: | 2019-06-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林子俺;鄭瓊;胡文莉;白璟 | 申請(專利權(quán))人: | 福州大學(xué) |
| 主分類號: | B01D15/10 | 分類號: | B01D15/10;C07B63/00;C07C7/12;C07C15/04;C07C15/073;C07C15/02;C07C15/24;C07C15/28;C07C15/30;C07C15/38;C07C37/82;C07C39/10;C07C39/08 |
| 代理公司: | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡學(xué)俊 |
| 地址: | 350108 福建省福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 巰基 脯氨酸 衍生化 整體柱 無機(jī)雜化 制備 甲基丙烯酸酯基 齊聚倍半硅氧烷 有機(jī)-無機(jī)雜化 甲基丙烯酰基 蛋白質(zhì)生物 硅烷化改性 化學(xué)穩(wěn)定性 機(jī)械穩(wěn)定性 石英毛細(xì)管 有機(jī)小分子 超聲混合 點(diǎn)擊反應(yīng) 多環(huán)芳烴 功能單體 苯胺類 苯酚類 苯系物 多面體 高滲透 交聯(lián)劑 熱引發(fā) 引發(fā)劑 致孔劑 柱床 聚合 | ||
1.一種巰基衍生化L-脯氨酸型有機(jī)-無機(jī)雜化整體柱的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
1)將巰基衍生化L-脯氨酸型單體、含乙烯基的交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑混合均勻,于室溫下超聲振蕩,然后通入氮?dú)庖猿艋旌衔镏腥芙獾难鯕猓?/p>
2)將步驟1)制得的混合物注入經(jīng)硅烷化改性的石英毛細(xì)管內(nèi),密封置于水浴鍋內(nèi)進(jìn)行原位自由基聚合反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后將毛細(xì)管從水浴鍋內(nèi)取出,用甲醇或乙腈沖洗,制得所述巰基衍生化L-脯氨酸型雜化整體柱;
所述巰基衍生化L-脯氨酸型單體為1-(3-巰基-2-D-甲基丙烯酰基)-L-脯氨酸;
所述含乙烯基的交聯(lián)劑為甲基丙烯酸酯基多面體齊聚倍半硅氧烷;
所述致孔劑為正丙醇和十二醇的混合物,兩者質(zhì)量比為1:2.6~3.3;
所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中所用巰基衍生化L-脯氨酸型單體與含乙烯基的交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1.5~10:1;
所用致孔劑的質(zhì)量與巰基衍生化L-脯氨酸型單體和含乙烯基的交聯(lián)劑的質(zhì)量和之比為3.6~5.2:1;
所用引發(fā)劑的質(zhì)量占巰基衍生化L-脯氨酸型單體和含乙烯基的交聯(lián)劑的質(zhì)量之和的1~2%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述原位自由基聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為50~60℃,反應(yīng)時(shí)間為12~24h。
4.一種如權(quán)利要求1-3任一所述方法制備得到的巰基衍生化L-脯氨酸型有機(jī)-無機(jī)雜化整體柱。
5.一種如權(quán)利要求4所述的巰基衍生化L-脯氨酸型有機(jī)-無機(jī)雜化整體柱的應(yīng)用,其特征在于:用于分離蛋白質(zhì)生物大分子。
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