[發(fā)明專利]高穩(wěn)定性除銫吸附劑的規(guī)模化制備方法及其產品與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810008565.2
• 申請日: 2018-01-04
• 公開（公告）號: CN108160048B
• 公開（公告）日: 2023-07-14
• 發(fā)明（設計）人: 趙璇;尉繼英;李福志
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;G21F9/12
• 代理公司: 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258
• 代理人: 肖善強

1.用于制備顆粒態(tài)活性炭負載型過渡金屬穩(wěn)定的亞鐵氰化物吸附劑的方法，包括：

1）提供初級吸附劑；

2）用去離子水洗滌步驟1）的初級吸附劑，直到洗滌液的電導率為25.0?μs/cm或更低，且濁度為30?mg/L或更低；

3）用高分子材料包覆經洗滌的初級吸附劑，從而得到經包覆的初級吸附劑；以及

4）可選地，用去離子水洗滌步驟3）的經包覆的初級吸附劑，直到洗滌液的電導率為20.0?μs/cm或更低，且濁度為20?mg/L或更低，

從而得到所述顆粒態(tài)活性炭負載型過渡金屬穩(wěn)定的亞鐵氰化物吸附劑，

其中，提供初級吸附劑的步驟包括，將顆粒態(tài)活性炭載體浸漬在亞鐵氰化物的水溶液中2-48小時，從而得到負載有亞鐵氰化物的前體A，然后將前體A與過渡金屬鹽的水溶液混合，并在密封的反應釜中在100-150℃的溫度下反應2-24小時；或者

其中，提供初級吸附劑的步驟包括，將顆粒態(tài)活性炭載體浸漬在過渡金屬鹽的水溶液中2-48小時，從而得到負載有過渡金屬鹽的前體B，然后將前體B與亞鐵氰化物的水溶液混合，并在密封的反應釜中在100-150℃的溫度下反應2-24小時；并且

其中，所述載體具有大于20?N/particle的壓碎強度。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述高分子材料包括海藻酸鈉、殼聚糖、聚乙二醇（2000-6000）、聚乙烯醇、蔗糖或其組合。

3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述高分子材料被配制成濃度為1%~20wt%的水溶液。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，用高分子材料包覆經洗滌的初級吸附劑的步驟在酸或堿的存在下進行。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述酸選自由鹽酸、硫酸、醋酸或其組合組成的組；所述堿選自由氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨水或其組合組成的組。

6.?根據權利要求5所述的方法，其中，所述酸具有0.01-1?mol/L的濃度，并且所述堿具有0.01-1?mol/L的濃度。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，所述顆粒態(tài)活性炭載體包括煤基碳、椰殼炭、果殼碳或其組合。

8.?根據權利要求7所述的方法，其中，所述顆粒態(tài)活性炭載體具有0.5到5?mm的顆粒度，和/或20-150N/particle的壓碎強度。

9.根據權利要求1所述的方法，其中，所述亞鐵氰化物包括亞鐵氰化鉀、亞鐵氰化鈉或其組合。

10.根據權利要求9所述的方法，其中，所述亞鐵氰化物的水溶液具有10~50wt%的濃度。

11.根據權利要求1所述的方法，其中，所述過渡金屬鹽包括硫酸銅、硝酸銅、氯化銅、硫酸亞鐵、硝酸鐵、硝酸鎳、硫酸鎳、氯化鋅、硫酸鋅、醋酸鋅、硝酸鈷、氯化鈷、氧氯化鋯、硫酸錳、或其任意組合。

12.根據權利要求1所述的方法，其中，所述過渡金屬鹽的水溶液具有10~60wt%的濃度。

13.一種由權利要求1-12中任一項所述方法制備所得的顆粒狀活性炭負載型金屬離子穩(wěn)定的亞鐵氰化物吸附劑。

14.由權利要求13所述的顆粒狀顆粒活性炭負載型金屬離子穩(wěn)定的亞鐵氰化物吸附劑用于吸附放射性同位素Cs離子或吸附穩(wěn)定同位素Cs離子的用途。

15.如權利要求14所述的用途，用于去除或分離或提取放射性同位素Cs離子或用于去除或分離或提取穩(wěn)定同位素Cs離子。