[發(fā)明專利]顆粒態(tài)SnSb吸附劑制備方法與產品及其去除放射性Sr、Co和Ag的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810008220.7 | 申請日： | 2018-01-04 |
| 公開（公告）號： | CN108187642A | 公開（公告）日： | 2018-06-22 |
| 發(fā)明（設計）人： | 趙璇;尉繼英;李福志 | 申請（專利權）人： | 清華大學 |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;G21F9/12 |
| 代理公司： | 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258 | 代理人： | 肖善強 |
| 地址： | 100084*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 去除 顆粒態(tài) 吸附劑 應用 放射性廢液 復合氧化物 吸附劑制備 放射性 高分子材料層 固定床反應器 放射性核素 核事故應急 民用水處理 選擇性去除 工業(yè)規(guī)模 金屬離子 顆粒形態(tài) 去除性能 裝填 包覆 吸附 裂變 核電站 離子 | ||
1.一種用于去除Ag、Co和Sr離子的顆粒態(tài)SnSb復合氧化物吸附劑，其包含：含有SnSb復合氧化物的顆粒；和包覆所述顆粒的高分子材料層。
2.如權利要求1所述的吸附劑，其具有至少0.2mm的顆粒尺寸。
3.如權利要求1或2所述的吸附劑，其具有2-100N/particle的壓碎強度。
4.如權利要求1或2所述的吸附劑，其具有這樣的離子浸出特性，以至于所述吸附劑在10的液固比下浸泡24小時后，所得液體的電導率為50μs/cm或更低。
5.如權利要求1或2所述的顆粒態(tài)SiSb復合氧化物吸附劑，其具有這樣的離子浸出特性，以至于所述吸附劑在10的液固比下浸泡24小時后，所得液體的濁度為50mg/L或更低。
6.如權利要求1或2所述的吸附劑，其中，所述高分子材料層包括海藻酸鈉、殼聚糖、數均分子量介于2000-6000之間的聚乙二醇、聚乙烯醇、蔗糖或其任意組合。
7.一種用于去除Ag、Co和Sr離子的顆粒態(tài)SnSb復合氧化物吸附劑的制備方法，包括：
1)提供含有SnSb復合氧化物的顆粒；
2)用去離子水洗滌步驟1)的顆粒，直到用硝酸銀溶液檢測不出洗滌液的Cl-離子；
3)用高分子材料包覆經洗滌的顆粒，優(yōu)選在酸或堿的存在下，從而得到經包覆的顆粒；以及
4)可選地，用去離子水洗滌步驟3)的經包覆的顆粒，直到洗滌液的電導率為50.0μs/cm或更低且濁度為50mg/L或更低，
從而得到所述顆粒態(tài)SnSb復合氧化物吸附劑。
8.根據權利要求7所述的方法，其中，提供含有SnSb復合氧化物的顆粒的步驟包括，
a)在顆粒態(tài)無機氧化物或者顆粒態(tài)活性炭載體上擔載水溶性Sn(IV)鹽與SbCl3的混合物，然后
b)用雙氧水對步驟a)的顆粒進行氧化，接著水解，從而形成含有SnSb復合氧化物的顆粒。
9.根據權利要求7所述的方法，其中，提供含有SnSb復合氧化物的顆粒的步驟包括，
a)將粉末態(tài)無機氧化物或粉末態(tài)活性炭載體浸漬于水溶性Sn(IV)鹽和SbCl3混合物在無水溶劑中形成的混合溶液中；
b)用雙氧水對步驟a)得到的混合物進行氧化，接著水解，從而得到擔載有SnO2-Sb2O5復合氧化物的粉末；以及
c)用粘結劑將擔載有SnO2-Sb2O5復合氧化物的粉末粘合成顆粒。
10.一種由權利要求7-9中任一項所述方法制備得到的用于去除Ag、Co和Sr離子的顆粒態(tài)SnSb復合氧化物吸附劑。
11.由權利要求1-6中任意一項所述的或者由權利要求10所述的顆粒態(tài)SnSb復合氧化物吸附劑用于去除Ag、Co和Sr離子的用途。
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