[發(fā)明專利]一種電子煙

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810007582.4
• 申請日: 2018-01-04
• 公開（公告）號: CN108056503A
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 樊美娟;孫學(xué)輝;孫培健;趙樂;潘立寧;崔華鵬;陳黎;郭軍偉
• 申請（專利權(quán)）人: 中國煙草總公司鄭州煙草研究院
• 主分類號: A24F47/00
• 分類號: A24F47/00
• 代理公司: 鄭州睿信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119
• 代理人: 賈東東

本發(fā)明涉及一種電子煙，包括套管，套管中設(shè)有霧化器及與霧化器連通的導(dǎo)氣通道，在套管一端設(shè)有與導(dǎo)氣通道連通的吸嘴，所述導(dǎo)氣通道中靠近所述吸嘴處設(shè)置有用于吸附氣溶膠中醛類化合物的吸附結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所提供的電子煙中，在導(dǎo)氣通道中靠近吸嘴設(shè)置有用于吸附氣溶膠中醛類化合物的吸附結(jié)構(gòu)，利用該吸附結(jié)構(gòu)可有效吸附電子煙氣溶膠中的醛類化合物，降低進入消費者口中的醛類化合物含量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種電子煙。

背景技術(shù)

電子煙又名電子煙堿傳送系統(tǒng)，是一種將電子煙液經(jīng)霧化器霧化向呼吸系統(tǒng)傳送煙堿和/或其他物質(zhì)的產(chǎn)品。電子煙的一般結(jié)構(gòu)如公布號為WO2016/106499A1中所公開的結(jié)構(gòu)，包括套管，套管中設(shè)有霧化器及相應(yīng)的煙油腔，套管中還設(shè)有與霧化器對應(yīng)連通的導(dǎo)氣管，在套管的相應(yīng)一端設(shè)有與導(dǎo)氣管連通的吸嘴。使用時，選擇相應(yīng)的煙油灌入煙油腔中，利用霧化器中的加熱絲加熱煙油生產(chǎn)氣溶膠，以供消費者使用。

近年來，電子煙已成為國際煙草關(guān)注的焦點和發(fā)展的熱點，世界衛(wèi)生組織《煙草控制框架公約》（FCTC）第七次締約方大會的報告表明：2015年全球用于電子煙的開支為100億美元；其中美國、英國分別占56%、12%，中國、法國、德國、意大利和波蘭共占21%（每個國家的貢獻率為3–5%）。

低分子醛類化合物是一類對人體感覺系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)有強烈刺激作用的有害物質(zhì)，特別是甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、鄰甲基苯甲醛、丙醛；其中，甲醛、乙醛分別被IARC列為1、2B類致癌物，丙烯醛被美國環(huán)境保護署（U.S.EPA, U.S Environmental ProtectionAgency）列入“有害大氣污染物名單”。甲醛、乙醛和丙烯醛等醛類化合物是電子煙氣溶膠中的主要有害成分。

在傳統(tǒng)卷煙領(lǐng)域，通常是在煙嘴中加入相應(yīng)的添加劑，來提高濾嘴對煙氣中醛類化合物的截留效率，而在電子煙領(lǐng)域，這種直接增加添加劑的方式就不太合適。所以，隨著電子煙市場的逐漸擴大，研發(fā)可吸附截留醛類化合物的電子煙就成了急需解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種結(jié)構(gòu)簡單、制造方便的可截留氣溶膠中醛類化合物的電子煙。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所提供的電子煙的技術(shù)方案是：

方案1：一種電子煙，包括套管，套管中設(shè)有霧化器及與霧化器連通的導(dǎo)氣通道，在套管一端設(shè)有與導(dǎo)氣通道連通的吸嘴，所述導(dǎo)氣通道中靠近所述吸嘴處設(shè)置有用于吸附氣溶膠中醛類化合物的吸附結(jié)構(gòu)。

方案2：在方案1的基礎(chǔ)上改進，所述吸附結(jié)構(gòu)由對應(yīng)填裝在導(dǎo)氣通道中的可吸附氣溶膠中醛類化合物的吸附介質(zhì)所形成。直接將吸附介質(zhì)裝填在導(dǎo)氣通道中，不再另外設(shè)置結(jié)構(gòu)，降低成本。

方案3：在方案2的基礎(chǔ)上改進，所述吸附介質(zhì)包括載體材料和吸附材料，所述吸附材料為胺基化試劑。

方案4：在方案3的基礎(chǔ)上改進，所述載體材料為三氧化二鋁、硅膠、二氧化硅、活性炭中的一種或者幾種的組合。

方案5：在方案3的基礎(chǔ)上改進，：所述胺基化試劑為3-胺基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種或幾種的組合。

上述的載體材料與吸附材料的用量比為：每5-10g的載體材料對應(yīng)使用10-20mmol的吸附材料。吸附介質(zhì)的粒徑為70-200μm。

所述吸附介質(zhì)由包括如下步驟的方法制備得到：將載體材料與吸附材料混合，加入有機溶劑中，回流1-12h，即得。有機溶劑為甲苯。有機溶劑的用量為每5-10g的載體材料使用250mL的有機溶劑。載體材料與吸附材料的用量比為：每5-10g的載體材料使用10-20mmol的吸附材料。回流的同時進行攪拌。回流后進行分離溶劑。