[發(fā)明專利]一種硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810005061.5 | 申請日: | 2018-01-03 |
| 公開(公告)號: | CN108178830A | 公開(公告)日: | 2018-06-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱建民;劉兆濱;仲崇綱;陳楊英;王洋 | 申請(專利權(quán))人: | 遼寧奧克醫(yī)藥輔料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/26 | 分類號: | C08G65/26;C08G65/30 |
| 代理公司: | 北京律智知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11438 | 代理人: | 董天寶;于寶慶 |
| 地址: | 111003 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 硬脂酸聚烴氧 硬脂酸 配比 制備 乙氧基化反應(yīng) 堿性催化劑 質(zhì)量百分比 電導(dǎo)率 測量原料 產(chǎn)品色度 環(huán)氧乙烷 應(yīng)用需求 準(zhǔn)確控制 精制 | ||
1.一種硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,通過所述方法獲得融變時(shí)限可控的硬脂酸聚烴氧(40)酯,包括如下步驟:
S1:以質(zhì)量百分比計(jì),取n種硬脂酸含量不同的原料,測量原料1、原料2…原料n中硬脂酸的含量,分別記為ω1、ω2…ωn,其中,n取大于0的整數(shù);
S2:將所需硬脂酸聚烴氧(40)酯按分鐘計(jì)的融變時(shí)限記為T,調(diào)整各原料的配比,使T=100×∑(m1ω1+m2ω2…+mnωn)/∑(m1+m2…+mn),其中,m1、m2…mn分別為各原料的質(zhì)量;
S3:將調(diào)整好配比的各原料混合后,在堿性催化劑條件下與環(huán)氧乙烷進(jìn)行乙氧基化反應(yīng),得所述硬脂酸聚烴氧(40)酯。
2.如權(quán)利要求1所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,還包括步驟S4:利用離子交換樹脂對步驟S3所得硬脂酸聚烴氧(40)酯進(jìn)行精制。
3.如權(quán)利要求1或2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述原料中硬脂酸的含量為40%-99%,優(yōu)選為40%-60%。
4.如權(quán)利要求1或2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述堿性催化劑選自甲醇鉀、乙醇鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈉、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀中的一種或多種的混合物,優(yōu)選硬脂酸鉀。
5.如權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,將步驟S3所得硬脂酸聚烴氧(40)酯溶解于無水乙醇中,配制成20-60%乙醇溶液后,再利用離子交換樹脂進(jìn)行精制。
6.如權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述離子交換樹脂選自強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂、弱酸型陽離子交換樹脂、強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂、弱堿型陰離子交換樹脂、混床樹脂中的一種或多種。
7.如權(quán)利要求6所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述離子交換樹脂組合順序?yàn)殛?陰-混床,優(yōu)選為強(qiáng)陽-弱堿-混床。
8.如權(quán)利要求7所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述陽-陰-混床中離子交換樹脂的用量比例為1~2:1:1,優(yōu)選為1~1.5:1:1。
9.如權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述精制后的硬脂酸聚烴氧(40)酯的產(chǎn)品色度≤20。
10.如權(quán)利要求2所述的硬脂酸聚烴氧(40)酯的制備方法,其特征在于,所述精制后的硬脂酸聚烴氧(40)酯的電導(dǎo)率≤5μS/cm。
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