[發明專利]一種針對凝析油水乳液破乳藥劑的制備方法

有效

• 申請號: 201810003642.5
• 申請日: 2018-01-03
• 公開（公告）號: CN108165302B
• 公開（公告）日: 2020-09-11
• 發明（設計）人: 谷之輝;崔仕章;王黎明;高瑞美;于長祿;張向紅
• 申請（專利權）人: 德仕能源科技集團股份有限公司;山東德仕化工有限公司
• 主分類號: C10G33/04
• 分類號: C10G33/04;C08G8/10;C08G65/26;C08G65/332
• 代理公司: 北京君慧知識產權代理事務所(普通合伙) 11716
• 代理人: 吳紹群

1.一種針對凝析油水乳液破乳藥劑的制備方法，其特征在于：所述制備步驟為：

（1）將苯酚加入反應釜中，升溫至90℃，待產品熔化后，攪拌30分鐘，加入十二烷基苯磺酸，十二烷基苯磺酸與苯酚的質量比為1:100；加入1500#溶劑油，1500#溶劑油與苯酚的質量比為1：4～1：3，攪拌10分鐘，降溫至80℃，在75℃～80℃下，滴加甲醛，苯酚與甲醛的質量比為(3～3.5)：1，滴加完畢后，在此溫度下，保溫反應1小時，然后升溫回流分水，溫度控制在125～155℃之間，直至不再 有水析出為止；

（2）將步驟（1）所得產品降溫至58～60℃，從反應釜上部滴加罐加入10%～20%的甲醇鉀溶液（甲醇鉀在甲醇中質量百分比），攪拌均勻，抽真空至反應器內壓力達-0.08MPa，真空時間≥30分鐘，直至水分控制在0.05%（質量百分比）以下，停止真空，平穩升溫至135℃，充氮氣至常壓；嘗試性滴加環氧丙烷，確認反應30分鐘后，保持滴加溫度在138℃～150℃之間，反應壓力在0.2MPa以下，繼續滴加環氧丙烷，滴加完成后保溫反應30分鐘，真空30分鐘，取樣檢測合格后，降溫至90℃；步驟（1）產物與環氧丙烷質量比1 ：（50～60），甲醇鉀溶液與環氧丙烷質量比（1～2）:100；

（3）將步驟（2）合成的產品在溫度為80℃～90℃的條件下，滴加反丁烯二酸，反丁烯二酸的總質量為步驟（2）合成的產品總質量的1.0%～2.5%，滴完后鼓氮氣至0.2MPa，緩慢升溫至200℃，保溫反應3小時；

（4）取步驟（3）所得產品降溫至90℃，緩慢滴加對甲苯磺酸，對甲苯磺酸的總質量為步驟（3）合成的產品總質量的3.5%～4.0%，攪拌均勻，抽真空15分鐘，溫度控制在至70℃～90℃，滴加完畢后，攪拌10分鐘，繼續滴加單乙醇胺，單乙醇胺的總質量為步驟（3）合成的產品總質量的1.5%～4.0%；控制產品的粘度，使得25℃下動力粘度在≤2000mPa·s，保溫攪拌30分鐘；

（5）反應完成后，降溫至55℃，抽加溶劑、攪拌均勻，產品合成完畢；

所述制備方法所涉及的化學反應：

。

2.根據權利要求1所述的一種針對凝析油水乳液破乳藥劑的制備方法，其特征在于：所述制備方法所得的破乳劑主要物化參數為：

外觀: 淡黃色至黃色均勻液體

RSN值：15-16

水分：≤0.05%

凝析油相對回收率：≥60%

絕對脫水率：≥96%

閃點：≥30℃

凝點：≤-10℃。