[發(fā)明專(zhuān)利]基于銀納米溶膠修飾的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810002767.6
• 申請(qǐng)日: 2018-01-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108267597A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄒強(qiáng);莫申童;薛濤
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/68
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/68
• 代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專(zhuān)利代理事務(wù)所 12201
• 代理人: 程毓英

本發(fā)明涉及一種基于銀納米溶膠修飾的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維，其制備包括如下步驟:(1)將實(shí)心光纖在超聲波清洗器中用無(wú)水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥；(2)將步驟(1)獲得的清潔光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中，進(jìn)行表面改性后清洗干凈并自然干燥；(3)將步驟(2)中經(jīng)表面改性的光纖放置在納米顆粒的銀溶膠中，勻速向上提拉實(shí)心光纖，納米顆粒的銀溶膠處理時(shí)間控制在30s，使得銀納米顆粒厚度控制在20～30nm；(4)將步驟(3)中獲得的纖維用去離子水清洗，并自然干燥，即獲得銀納米顆粒修飾光纖表面的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于拉曼增強(qiáng)材料表面修飾技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于銀納米溶膠修飾的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維。

背景技術(shù)

由于納米粒子具有許多特殊的性質(zhì)，人們對(duì)納米材料的研究表現(xiàn)出極大的熱情，先后合成出多種功能先進(jìn)、性能突出的納米及納米復(fù)合材料，廣泛應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)及航空航天等尖端領(lǐng)域，并把功能材料的研究領(lǐng)域深入到對(duì)材料在原子、分子級(jí)別上進(jìn)行組裝的程度，開(kāi)辟了納米材料研究的新領(lǐng)域。納米材料的合成方法很多，但想獲得很少團(tuán)聚或沒(méi)有團(tuán)聚的納米級(jí)粉末卻很不容易。因?yàn)榧{米粒子具有特殊的表面性質(zhì)，要獲得穩(wěn)定而不發(fā)生團(tuán)聚的納米粒子，必須在制備或分散納米粒子的過(guò)程中對(duì)其進(jìn)行表面修飾，表面修飾對(duì)于納米粒子的制備、改性和保存都具有非常重要的作用。

1974年，F(xiàn)leishmann等人首次證實(shí)：當(dāng)吸附在粗糙的Ag電極表面后，吡啶單的拉曼信號(hào)強(qiáng)度比同濃度溶液強(qiáng)很多(Raman spectra of pyndine adsorbed at a silverelectrode,Chem.Phys.Lett.1974,26,163-166)。這種因表面效應(yīng)引起的拉曼增強(qiáng)后被普遍稱(chēng)為表面拉曼散射增強(qiáng)(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)效應(yīng)。

納米粒子的表面修飾技術(shù)是一門(mén)新興學(xué)科，2O世紀(jì)90年代中期，國(guó)際材料會(huì)議提出了納米粒子的表面修飾工程新概念，即用物理或化學(xué)方法改變納米粒子表面的結(jié)構(gòu)和狀態(tài)，賦予粒子新的機(jī)能，并使其物性(如粒度、流動(dòng)性、電氣特性等)得到改善，實(shí)現(xiàn)人們對(duì)納米粒子表面的控制。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種基于銀納米溶膠修飾的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維，該制備方法基于電化學(xué)原理，而且所選的反應(yīng)試劑、濃度和時(shí)間能夠?qū)?shí)心光纖表面進(jìn)行最好的修飾改性，使得納米粒子和纖維結(jié)合更為牢靠的同時(shí)，能夠提高對(duì)探針?lè)肿拥奈阶饔茫鰪?qiáng)生物信息的拉曼檢測(cè)信號(hào)，可提高增強(qiáng)強(qiáng)度及纖維的重復(fù)性。技術(shù)方案如下：

一種基于銀納米溶膠修飾的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維，其特征在于，包括如下步驟:

(1)將實(shí)心光纖在超聲波清洗器中用無(wú)水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥；

(2)將步驟(1)獲得的清潔光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中，進(jìn)行表面改性后清洗干凈并自然干燥；

(3)將步驟(2)中經(jīng)表面改性的光纖放置在納米顆粒的銀溶膠中，勻速向上提拉實(shí)心光纖，納米顆粒的銀溶膠處理時(shí)間控制在30s，使得銀納米顆粒厚度控制在20～30nm；

(4)將步驟(3)中獲得的纖維用去離子水清洗，并自然干燥，即獲得銀納米顆粒修飾光纖表面的人體IgG蛋白檢測(cè)SERS纖維。

優(yōu)選地，步驟(2)中表面修飾過(guò)程需稀釋氫氟酸溶液的濃度，稀釋濃度為5～10％，反應(yīng)時(shí)間為10～15min。

本發(fā)明采用電化學(xué)方法，方法簡(jiǎn)單，有效避免了顆粒團(tuán)聚問(wèn)題；所使用的表面修飾改性濃度和時(shí)間作為最佳的優(yōu)化條件，能夠提高對(duì)探針?lè)肿拥奈叫阅埽凰苽涞睦鰪?qiáng)型生物檢測(cè)纖維具有良好的可重復(fù)性。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明實(shí)施案例4制備的拉曼增強(qiáng)型纖維對(duì)濃度為0.75mg/mL的人體IgG蛋白的拉曼光譜圖；