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[發(fā)明專利]一種具有預(yù)警功能的硅酸鋅防腐顏料在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810000911.2 申請(qǐng)日: 2018-01-02
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108047795A 公開(kāi)(公告)日: 2018-05-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉金庫(kù);薛亞楠;張婧玉;劉修芮;薛西子;周丹;袁曉宇;許平;王元元;井日崢 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 華東理工大學(xué)
主分類號(hào): C09D5/08 分類號(hào): C09D5/08;C09C1/28;C09C3/06;C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;C01B33/20
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 200237 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 預(yù)警 功能 硅酸 防腐 顏料
【說(shuō)明書】:

發(fā)明屬于環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種具有預(yù)警功能的硅酸鋅防腐顏料及其制備方法。采用“一鍋煮”制備工藝,實(shí)現(xiàn)部分碳點(diǎn)吸附在硅酸鋅的表面和部分碳點(diǎn)包夾在硅酸鋅內(nèi)部,從而達(dá)到碳點(diǎn)對(duì)硅酸鋅牢固修飾的效果。制得的碳點(diǎn)修飾納米防腐顏料不僅具有良好的防腐蝕性能,而且該碳點(diǎn)修飾硅酸鋅防腐顏料,在365nm的紫外光照射下,能夠發(fā)射出藍(lán)色的熒光;當(dāng)金屬發(fā)生腐蝕,接觸到鐵離子時(shí),碳點(diǎn)修飾的硅酸鋅防腐顏料會(huì)發(fā)生熒光猝滅現(xiàn)象,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬腐蝕的預(yù)警功能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于環(huán)境化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有金屬腐蝕預(yù)警功能的硅酸鋅防腐顏料。

背景技術(shù)

硅酸鋅是一種重要的無(wú)機(jī)鹽,在催化,防腐蝕等領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛。因此,探索新的制備工藝和應(yīng)用領(lǐng)域,具有現(xiàn)實(shí)意義。

現(xiàn)今已有一些關(guān)于硅酸鋅材料制備及應(yīng)用的研究報(bào)道。比如,申請(qǐng)?zhí)枮镃N2016100155251的發(fā)明公開(kāi)了一種硅酸鋅空心微米球的制備方法。該方法首先將硫脲溶液加入到醋酸鋅溶液中,混合均勻,在溫度為100~220℃條件下水熱反應(yīng)6~30h,制備出單分散硫化鋅微米球;將單分散硫化鋅微米球干燥,在攪拌下依次加入乙醇、氨水和正硅酸乙酯,攪拌后,制備出單分散硫化鋅二氧化硅核殼結(jié)構(gòu)球,干燥后在800~1000℃中煅燒18-48h,得到硅酸鋅空心微米球。申請(qǐng)?zhí)朇N2015105238519發(fā)明涉及一種熔鹽法制備摻錳的硅酸鋅綠色熒光粉的方法,包括以下步驟:(1)以NaCl-ZnCl2混合熔鹽作為熔鹽體系,并加入二價(jià)氯化錳、氧化硅后,研磨得到混合粉體;(2)將混合粉體在空氣中常壓條件下,400-500℃下熔鹽反應(yīng)2-6小時(shí);(3)反應(yīng)結(jié)束后,用去離子水溶解去除熔鹽,并離心,干燥處理得到摻錳的硅酸鋅綠色熒光粉。申請(qǐng)?zhí)朇N2014103061543發(fā)明公開(kāi)了一種利用廢硅粉水熱法合成納米硅酸鋅發(fā)光材料的方法,所述方法的具體步驟如下:(1)將Zn(CH3COO)2·2H2O,Mn(NO3)2·4H2O和十六烷基三甲基溴化銨溶于去離子水中,然后加入廢硅粉,攪拌15min,然后加入氫氧化鈉或濃度為25%的氨水,攪拌10min,得到混合溶液;(2)將步驟(1)制備的混合溶液放入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,將反應(yīng)釜封好,放入溫度為130-200℃的烘箱內(nèi)反應(yīng)12-48h,然后取出后自然冷卻至室溫,將產(chǎn)物用蒸餾水洗滌,離心分離,自然干燥后得到硅酸鋅發(fā)光材料。申請(qǐng)?zhí)朇N2013101667658發(fā)明公開(kāi)了晶化介孔硅酸鋅/氧化硅復(fù)合粉體及其制備方法,本復(fù)合粉體具有二維六方介孔結(jié)構(gòu),介孔孔壁是由晶態(tài)硅酸鋅和非晶氧化硅組成。制備方法是首先制備介孔氧化硅,然后將鋅的無(wú)機(jī)鹽溶解在乙醇中,配制成鋅鹽溶液。根據(jù)所制備粉體的成分,將介孔氧化硅加入到鋅鹽溶液中,其中介孔氧化硅和鋅鹽的摩爾比為2~25。經(jīng)充分?jǐn)嚢枋菇榭籽趸杈鶆蚍稚⒃阡\鹽溶液中,同時(shí)在室溫下繼續(xù)攪拌,將乙醇揮發(fā)獲得粉末,再經(jīng)真空干燥、煅燒即獲得晶化介孔硅酸鋅/氧化硅復(fù)合粉體。申請(qǐng)?zhí)朇N2012105881976發(fā)明公開(kāi)了一種硅酸鋅納米材料的制備方法,以非晶態(tài)納米二氧化硅和可溶性鋅鹽為原料,其特征在于包括下述步驟:步驟A、稱取化學(xué)計(jì)量比的非晶態(tài)納米二氧化硅和可溶性鋅鹽,配制成懸浮水溶液,并調(diào)pH值至5-13,攪拌;步驟B、將步驟A中的懸浮水溶液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜內(nèi),于160-230℃反應(yīng)2-24小時(shí);步驟C、將反應(yīng)完畢的反應(yīng)體系冷卻,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥,得硅酸鋅納米材料。申請(qǐng)?zhí)朇N2011103289202發(fā)明公開(kāi)了一種層狀多級(jí)硅酸鋅及其制備方法與應(yīng)用。該發(fā)明所提供的層狀多級(jí)硅酸鋅是按照包括下述步驟的方法制得到的:以硅源和可溶性鋅鹽為原料,在無(wú)機(jī)銨鹽和氨水的共同作用下,通過(guò)一步水熱法制備得到所述層狀多級(jí)硅酸鋅。申請(qǐng)?zhí)朇N2010105722701發(fā)明的目的是提供硅酸鋅催化劑的制備方法。該發(fā)明用堿金屬硅酸鹽水溶液滴定可溶性鋅鹽溶液發(fā)生共聚沉淀反應(yīng),并將沉淀物活化、干燥、研細(xì)、過(guò)篩后制成。申請(qǐng)?zhí)朇N2007100237322發(fā)明公開(kāi)了一種氧化硅或硅酸鋅納米線組裝的微米級(jí)塊狀硅基復(fù)合體及其制備方法。復(fù)合體為硅基底上生成有嵌入硅基底內(nèi)的微米級(jí)空心塊狀物,該微米級(jí)空心塊狀物的內(nèi)壁上生成有氧化硅或硅酸鋅納米線陣列;方法為將硅基底和表面覆有鋅粉的碳酸鋅粉置于流動(dòng)的氬氣氣氛中,其中,硅基底位于表面覆有鋅粉的碳酸鋅粉的下游,在900~1100℃下反應(yīng)10~20min或50~70min,制得氧化硅或硅酸鋅納米線組裝的微米級(jí)塊狀硅基復(fù)合體,所述的鋅粉的純度為≥99.99wt%,細(xì)度為150~250目,所述的碳酸鋅粉的純度為≥99.9wt%,細(xì)度為150~250目,所述的流動(dòng)的氬氣氣氛為50~70sccm的氬氣。申請(qǐng)?zhí)朇N2009100037895發(fā)明涉及穩(wěn)定聚硅酸鋅絮凝劑的合成方法,屬于絮凝劑合成領(lǐng)域。其制備方法是把稀釋的堿金屬硅酸鹽用酸酸化,陳化,用預(yù)留的堿金屬硅酸鹽溶液將pH升高至3-5后加入固體無(wú)機(jī)鋅鹽,和穩(wěn)定劑鋁鹽,溶解后用酸將pH值調(diào)回到1-3。申請(qǐng)?zhí)枮镃N2006100404227發(fā)明公開(kāi)了一種徑向密排硅酸鋅納米線構(gòu)成的復(fù)合空心球及其制備方法。空心球包括氧化鋅空心球,特別是氧化鋅空心球內(nèi)沿其徑向密排著硅酸鋅納米線,其長(zhǎng)度為15~25μm、直徑為80~100nm;方法包括氣相沉積法,特別是制備步驟為(1)先將碳酸鹽和碳粉按2∶0.8~1.2的摩爾比相混合,再于該混合物上覆蓋厚度為1~3mm的鋅粉,(2)先將覆有鋅粉的混合物與硅片一起于400~500℃下在氬氣氛中保溫3~7分鐘,再將其于900~1100℃下在氬氣氛中保溫1~3小時(shí),制得徑向密排硅酸鋅納米線構(gòu)成的復(fù)合空心球,所述的碳酸鹽為碳酸鋅或碳酸鎂或碳酸錳,所述的覆有鋅粉的混合物與硅片間的距離為6~10cm。

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