[發明專利]TNBC劃分和治療的方法和組合物有效
| 申請號: | 201780097527.2 | 申請日: | 2017-12-08 |
| 公開(公告)號: | CN111656194B | 公開(公告)日: | 2023-08-08 |
| 發明(設計)人: | 曾藝;王代松 | 申請(專利權)人: | 中國科學院分子細胞科學卓越創新中心 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;C07K16/30;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陶啟長;韋東 |
| 地址: | 200031 上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | tnbc 劃分 治療 方法 組合 | ||
1.抗蛋白C受體抗體在制備試劑中的應用,所述試劑用于診斷和/或治療高蛋白C受體三陰性乳腺癌,其中檢測蛋白C受體表達水平的免疫組化分析中H分數至少為120表明存在高蛋白C受體三陰性乳腺癌,所述抗蛋白C受體抗體選自以下組成的組:
(i)?單結構域抗體或其抗原結合片段,所述單結構域抗體或其抗原結合片段具有選自SEQ?ID?NO:?1-3中的任何一種VHH;
(ii)抗體或其抗原結合片段,所述抗體或其抗原結合片段具有選自以下任一組的VH和VL:
SEQ?ID?NO:11所示的VH和SEQ?ID?NO:17所示的VL,
SEQ?ID?NO:12所示的VH和SEQ?ID?NO:18所示的VL,
SEQ?ID?NO:13所示的VH和SEQ?ID?NO:19所示的VL,
SEQ?ID?NO:14所示的VH和SEQ?ID?NO:20所示的VL,
SEQ?ID?NO:15所示的VH和SEQ?ID?NO:21所示的VL。
2.如權利要求1所述的應用,其中所述免疫組化分析使用抗蛋白C受體抗體。
3.一種抗蛋白C受體抗體,用于對高蛋白C受體三陰性乳腺癌的診斷和/或治療,其中當抗蛋白C受體抗體用于免疫組化分析以檢測蛋白C受體的表達水平時,H分數至少為120表明存在高蛋白C受體三陰性乳腺癌所述抗蛋白C受體抗體選自以下組成的組:
(i)?單結構域抗體或其抗原結合片段,所述單結構域抗體或其抗原結合片段具有選自SEQ?ID?NO:?1-3中的任何一種VHH;
(ii)抗體或其抗原結合片段,所述抗體或其抗原結合片段具有選自以下任一組的VH和VL:
SEQ?ID?NO:11所示的VH和SEQ?ID?NO:17所示的VL,
SEQ?ID?NO:12所示的VH和SEQ?ID?NO:18所示的VL,
SEQ?ID?NO:13所示的VH和SEQ?ID?NO:19所示的VL,
SEQ?ID?NO:14所示的VH和SEQ?ID?NO:20所示的VL,
SEQ?ID?NO:15所示的VH和SEQ?ID?NO:21所示的VL。
4.一種用于診斷高蛋白C受體三陰性乳腺癌的試劑盒,所述試劑盒包含以下的一種或多種:
(i)?單結構域抗體或其抗原結合片段,所述單結構域抗體或其抗原結合片段具有選自SEQ?ID?NO:?1-3中的任何一種VHH;
(ii)抗體或其抗原結合片段,所述抗體或其抗原結合片段具有選自以下任一組的VH和VL:
SEQ?ID?NO:11所示的VH和SEQ?ID?NO:17所示的VL,
SEQ?ID?NO:12所示的VH和SEQ?ID?NO:18所示的VL,
SEQ?ID?NO:13所示的VH和SEQ?ID?NO:19所示的VL,
SEQ?ID?NO:14所示的VH和SEQ?ID?NO:20所示的VL,
SEQ?ID?NO:15所示的VH和SEQ?ID?NO:21所示的VL。
5.一種用于制備藥物的蛋白C受體抑制劑,所述藥物用于:(1)治療高蛋白C受體三陰性乳腺癌,(2)抑制高蛋白C受體三陰性乳腺癌的細胞的生長,(3)減少高蛋白C受體三陰性乳腺癌的細胞的轉移,和/或(4)抑制高蛋白C受體三陰性乳腺癌細胞的上皮間充質轉化;其中蛋白C受體抑制劑選自以下組成的組:
(i)?單結構域抗體或其抗原結合片段,所述單結構域抗體或其抗原結合片段具有選自SEQ?ID?NO:?1-3中的任何一種VHH;
(ii)抗體或其抗原結合片段,所述抗體或其抗原結合片段具有選自以下任一組的VH和VL:
SEQ?ID?NO:11所示的VH和SEQ?ID?NO:17所示的VL,
SEQ?ID?NO:12所示的VH和SEQ?ID?NO:18所示的VL,
SEQ?ID?NO:13所示的VH和SEQ?ID?NO:19所示的VL,
SEQ?ID?NO:14所示的VH和SEQ?ID?NO:20所示的VL,
SEQ?ID?NO:15所示的VH和SEQ?ID?NO:21所示的VL。
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