[發(fā)明專利]利用膠原制備的醫(yī)療用材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201780096259.2
• 申請日: 2017-11-10
• 公開（公告）號: CN111278475A
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金鎮(zhèn)燮;柳志喆;徐東三;張晶皓
• 申請（專利權(quán)）人: 世元世龍技術(shù)株式會社
• 主分類號: A61L27/24
• 分類號: A61L27/24;A61L17/08;A61L31/04;D01D5/00
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 劉兵;田宏

1.一種利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

為了利用膠原制備醫(yī)療用材料，進行下列步驟：

(1)把蒸餾水作為溶劑準備膠原；

(2)把備妥的膠原充填到注射器后通過針頭紡絲；

(3)把紡絲的膠原立刻沉浸到或暴露于交聯(lián)溶液，該交聯(lián)溶液則是把高滲制劑與交聯(lián)劑混合的混合物；

(4)交聯(lián)完畢后撈出膠原并予以洗滌；及

(5)洗滌完畢后撈出膠原并予以干燥。

2.一種利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

為了利用膠原制備醫(yī)療用材料，進行下列步驟：

把蒸餾水作為溶劑準備膠原；

把膠原立刻暴露于交聯(lián)溶液，該交聯(lián)溶液則是把高滲制劑與交聯(lián)劑混合的混合物；

把膠原予以干燥。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述膠原的濃度是以1至15(％，w/v)包含。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述步驟(2)的紡絲步驟以線形態(tài)紡絲膠原，紡絲的線厚度是100nm至10mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述交聯(lián)溶液如下設(shè)定用于制備交聯(lián)溶液的高滲制劑與交聯(lián)劑的比率，以高滲制劑為溶劑而以0.1至10(％，v/v)包含交聯(lián)劑，所述交聯(lián)溶液的濃度是以甘油(glycerol)為溶劑的戊二醛(glutaraldehyde)的濃度。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述高滲制劑由選自甘油(glycerol)、異山梨醇(Isosorbide)、甘露醇(mannitol)、尿素(urea)中的某一個構(gòu)成。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述交聯(lián)劑由選自戊二醛(glutaraldehyde)、碳二亞胺(carbodiimide)、環(huán)氧混合物(epoxycompounds)中的某一個構(gòu)成。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述交聯(lián)時間是1分鐘至48小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述步驟(4)的洗滌步驟暴露于選自PBS(phosphate buffer saline)、甲醇、乙醇、蒸餾水、丙酮、蒸餾水、生理鹽水中的某一個。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

所述干燥以選自凍結(jié)干燥、干熱干燥、自然干燥的某一個進行。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用膠原制備的醫(yī)療用材料的制備方法，其特征在于，

把所述膠原作為選自醫(yī)用線、醫(yī)療用膜、縫合線、牙科用材料、支撐體、組織替代材料、組織修復(fù)材料、防粘連劑、止血劑、藥物載體、增強材料中的某一個使用。

12.一種利用膠原制備的醫(yī)療用材料，其特征在于，

膠原以權(quán)利要求1或2中任一項所述的制備方法制備。