[發明專利]程序性死亡蛋白1(PD-1)的重組抗體及其用途

在審

• 申請號: 201780086629.4
• 申請日: 2017-03-04
• 公開（公告）號: CN110637031A
• 公開（公告）日: 2019-12-31
• 發明（設計）人: 張英
• 申請（專利權）人: 湘潭騰華生物科技有限公司;張英
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 11376 北京永新同創知識產權代理有限公司
• 代理人: 欒星明;王子楠

1.抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體或片段包含具有選自以下的互補決定區(CDR)的重鏈可變區(H-CVR)：SEQ ID NO：1的H-CDR 1-3；SEQ ID NO：2的CDR 1-3；SEQ IDNO：3的CDR 1-3；SEQ ID NO：4的H-CDR 1-3；SEQ ID NO：5的CDR 1-3；SEQ ID NO：6的CDR 1-3；SEQ ID NO：7的H-CDR 1-3；SEQ ID NO：8的CDR 1-3；SEQ ID NO：9的CDR 1-3；SEQ ID NO：10的H-CDR 1-3；SEQ ID NO：11的CDR 1-3；SEQ ID NO：12的CDR 1-3。

2.權利要求1的抗體或抗原結合片段、抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體或片段包含選自SEQ ID NO：1-12的重鏈可變區(H-CVR)。

3.抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體或片段包含具有選自以下的互補決定區(CDR)的輕鏈可變區(L-CVR)：SEQ ID NO：13的L-CDR 1-3；SEQ ID NO：14的CDR 1-3；SEQ IDNO：15的CDR 1-3；SEQ ID NO：16的L-CDR 1-3；SEQ ID NO：17的CDR 1-3；SEQ ID NO：18的CDR 1-3；SEQ ID NO：19的L-CDR 1-3；SEQ ID NO：20的CDR 1-3；SEQ ID NO：21的CDR 1-3；SEQ ID NO：22的L-CDR 1-3；SEQ ID NO：23的CDR 1-3；SEQ ID NO：24的CDR1-3。

4.權利要求3的抗體或抗原結合片段、抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體或片段包含選自SEQ ID NO：13-24的L-CVR。

5.權利要求1-4的抗體或抗原結合片段、抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體或片段包含選自SEQ ID NO：1-12的H-CVR和選自SEQ ID NO：13-24的L-CVR。

6.權利要求1-5任一項的抗PD-1抗體或抗原結合片段，其中所述抗體包含選自以下的H-CVR和L-CVR配對：具有SEQ ID NO：1-12所示序列的H-CDR和具有SEQ ID NO：13-24所示序列的L-CDR；

每個與R1至R12的SEQ ID NO：1-24匹配：

R1)來自SEQ ID NO：1的H-CDR和SEQ ID NO：13的L-CDR的配對序列；

R2)來自SEQ ID NO：2的H-CDR和SEQ ID NO：14的L-CDR的配對序列；

R3)來自SEQ ID NO：3的H-CDR和SEQ ID NO：15的L-CDR的配對序列；

R4)來自SEQ ID NO：4的H-CDR和SEQ ID NO：16的L-CDR的配對序列；

R5)來自SEQ ID NO：5的H-CDR和SEQ ID NO：17的L-CDR的配對序列；

R6)來自SEQ ID NO：6的H-CDR和SEQ ID NO：18的L-CDR的配對序列；

R7)來自SEQ ID NO：7的H-CDR和SEQ ID NO：19的L-CDR的配對序列；

R8)來自SEQ ID NO：8的H-CDR和SEQ ID NO：20的L-CDR的配對序列；

R9)來自SEQ ID NO：9的H-CDR和SEQ ID NO：21的L-CDR的配對序列；

R10)來自SEQ ID NO：10的H-CDR和SEQ ID NO：22的L-CDR的配對序列；

R11)來自SEQ ID NO：11的H-CDR和SEQ ID NO：23的L-CDR的配對序列；

R12)來自SEQ ID NO：12的H-CDR和SEQ ID NO：24的L-CDR的配對序列。

7.權利要求1至6的抗PD-1抗體或抗原結合片段，其是兔重組抗體分子，其包含人源化或人構架區。