[發明專利]采用RALINEPAG與其他藥劑的組合治療PAH的方法在審
| 申請號: | 201780082981.0 | 申請日: | 2017-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN110691612A | 公開(公告)日: | 2020-01-14 |
| 發明(設計)人: | 盧西·H·克拉普;D·P·貝漢;約翰·W·亞當姆斯 | 申請(專利權)人: | 阿瑞那制藥公司;盧西·H·克拉普 |
| 主分類號: | A61K45/06 | 分類號: | A61K45/06;A61K31/192;A61K31/325;A61K31/506;A61K31/513;A61K31/519;A61P9/12;A61P35/00 |
| 代理公司: | 11262 北京安信方達知識產權代理有限公司 | 代理人: | 劉曉杰 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 曲前列環素 伊洛前列素 臨床有效性 單一療法 前列腺素 組合療法 相加 升高 協同 治療 | ||
1.一種在有需要的患者中減少細胞增殖的方法,其包括:
與治療有效量的一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合,施用治療有效量的ralinepag,或其藥學上可接受的鹽、水合物或溶劑化物。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述一種或多種cGMP或cAMP升高劑是可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑。
3.如權利要求1或2所述的方法,其中所述ralpagp與一種或多種cGMP升高劑組合施用。
4.如權利要求1或2所述的方法,其中所述ralinepag與一種或多種cAMP升高劑組合施用。
5.如權利要求1所述的方法,其中所述ralinepag與前列腺素組合施用。
6.如權利要求5所述的方法,其中所述ralinepag與合成的前列環素類似物組合施用。
7.如權利要求1-6中任一項所述的方法,其中ralinepag的劑量在開始所述方法時不需要標準滴定。
8.如權利要求1-7中任一項所述的方法,其中與所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合的ralinepag的治療有效量低于在沒有共同施用一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的情況下ralinepag的等效治療有效量。
9.如權利要求8所述的方法,其中與所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合的ralinepag的日劑量比在沒有共同施用一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的情況下ralinepag的等效治療量低至少約0.01mg(劑量當量)。
10.如權利要求8所述的方法,其中與所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合的ralinepag的日劑量比在沒有共同施用一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的情況下ralinepag的等效治療量低至少約0.05mg(劑量當量)。
11.如權利要求8所述的方法,其中與所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合的ralinepag的日劑量比在沒有共同施用一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的情況下ralinepag的等效治療量低至少約0.1mg(劑量當量)。
12.如權利要求1-11中任一項所述的方法,其中所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的治療有效量低于在沒有共同施用ralinepag的情況下所述一種或多種cGMP升高劑的等效治療有效量。
13.如權利要求12所述的方法,其中所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的治療有效量比在沒有共同施用ralinepag的情況下所述一種或多種cGMP升高劑的等效治療有效量低至少約1%。
14.如權利要求12所述的方法,其中所述一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的治療有效量比在沒有共同施用ralinepag的情況下所述一種或多種cGMP升高劑的等效治療有效量低至少約10%。
15.如權利要求1-14中任一項所述的方法,其中與一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合施用治療有效量的ralinepag的頻率低于在沒有共同施用一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素的情況下施用等效治療有效量的ralinepag的頻率。
16.如權利要求15所述的方法,其中所述治療有效量的ralinepag與一種或多種cGMP升高劑、cAMP升高劑或前列腺素組合每日施用一次。
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