[發明專利]自動分析裝置、自動分析裝置的廢液方法、以及三通電磁閥

在審

• 申請號: 201780081760.1
• 申請日: 2017-10-06
• 公開（公告）號: CN110168381A
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發明（設計）人: 小澤理;原田邦男;岸岡淳史;山本遇哲;石毛悠;小原賢信;小野哲義
• 申請（專利權）人: 株式會社日立高新技術
• 主分類號: G01N35/02
• 分類號: G01N35/02
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 張敬強;金成哲

自動分析裝置具備：包含對試樣進行測定的測定部的多個測定單元；經由第一路徑與所述多個測定單元連接的吸引容器；經由第二路徑與所述吸引容器連接的減壓排氣系統；經由第三路徑與所述吸引容器連接的排出部；配置于所述第二路徑的壓力調整機構；以及以利用所述減壓排氣系統使所述吸引容器減壓排氣的方式進行控制的控制部。

技術領域

本發明涉及自動分析裝置、自動分析裝置的廢液方法、以及三通電磁閥。

背景技術

離子選擇性電極(Ion Selective Electrode：ISE)作為對以血液等為代表的生物體試樣中的鉀、鈉、以及氯化物等的離子(電解質)的濃度進行測定的傳感器而廣泛使用。

ISE具備：離子選擇性感應膜(以下也簡稱為“感應膜”)、內部電解質溶液(以下也簡稱為“內部液”)、以及由銀、氯化銀等構成的內部電極等。流動室型ISE在框體的內部具備供給作為測定對象的試樣的流路。感應膜的一面設置為與流路相接，并在感應膜的另一面側設置內部液和內部電極。流動室型ISE與流動室型的參考電極組合使用，來測定在其與參考電極產生的電位差，并求出目標離子的活量(濃度)。

在臨床檢查領域，對作為生物體試樣的血液、尤其是血清、血漿、尿等檢體所含電解質的濃度進行定量的必要性較高。有時采用所謂的非稀釋法，即利用ISE直接對這些試樣進行測定的方法。另外，也有時采用所謂的稀釋法，即向預定量的試樣添加以及混合預定量的稀釋液進行稀釋之后使用ISE對該混合液進行測定的方法。關于稀釋法，試樣液的必要量較少，并且混合液中的蛋白質、脂質等共存物的濃度較低，共存物所造成的污染的影響也較小。因此，稀釋法具有ISE的穩定性較高這樣的特征。因此，當前在電解質自動分析裝置中，流動室型ISE與稀釋法的組合成為主流。

試樣的稀釋可使用被稱為稀釋槽的容器，在稀釋槽中準備的經過稀釋的試樣被向流動室型ISE輸送。將內部標準液和試樣交替地向稀釋槽分注，并對內部標準液和試樣交替地進行測定。剩余的試樣、內部標準液被廢液機構從稀釋槽除去。在對試樣進行了測定之后，利用純水、內部標準液對稀釋槽進行清洗。清洗所使用的清洗液也被廢液機構除去。

在專利文獻1中公開了ISE測定裝置中的減壓廢液機構。并且，在ISE測定裝置以外的領域中也采用真空吸引方式的廢液機構。例如，在專利文獻2中公開了一種在自動分析裝置(例如，酶免疫測定裝置(EIA))中使用的減壓吸引裝置。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1:日本特公昭61－6938號公報

專利文獻2:日本專利第2663661公報

發明內容

發明要解決的課題

在專利文獻1中并未公開將廢液容器8中積存的廢液自動地廢棄的手段。因此，在廢液容器8盛滿的時間點需要將廢液容器8的內容物以手動方式廢棄。在進行該廢棄作業的期間需要停止裝置，因此會導致生產率降低。

專利文獻2的解決課題的手段的部分記載了：“在本發明中將具有吸引口的一次減壓容器、與具有連通大氣壓的排液口的二次減壓容器串聯地連接，且一次減壓容器能夠始終保持減壓狀態并連續地進行吸引”。但是，參照表示實施方式的圖8可見，實際中與實施一次減壓的容器(一次減壓瓶2)連接的開閉閥Vf交替地與真空泵連接以及開放于大氣壓，實施一次減壓的容器并非始終為減壓狀態。在專利文獻2中考慮了在實施一次減壓的容器中產生泡沫等情況，并考慮使實施一次減壓的容器暫時地開放于大氣壓。

如上所述，關于專利文獻2的“一次減壓容器始終為減壓狀態”這樣的記載，解釋為“圖8的時序的全時段中較多的時段為減壓狀態”，在嚴格意義上不應解釋為“始終為減壓狀態”。就專利文獻2而言，實際上存在實施一次減壓的容器開放于大氣壓的期間，在該期間無法對廢液進行吸引而導致生產率降低。