[發明專利]可交聯性聚酰胺球形粒子的粉末、其制備方法和采用選擇性激光燒結技術的用途

有效

• 申請號: 201780079481.1
• 申請日: 2017-12-21
• 公開（公告）號: CN110099945B
• 公開（公告）日: 2022-06-17
• 發明（設計）人: J·吉梅內斯
• 申請（專利權）人: 設置性能股份有限公司
• 主分類號: C08G69/48
• 分類號: C08G69/48;C08J3/24;C08L77/02;C08L77/06;C08K5/5419;C08J3/20;B29C67/00;B29C64/153
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 林柏楠;劉金輝

1.一種制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，所述聚酰胺(I)已被交聯官能團Rt官能化以使其成為可交聯性的，其特征在于所述交聯官能團Rt是選自烷氧基硅烷基團、氯硅烷基團和酰氧基硅烷基團并且存在于所述粒子的表面處和所述粒子的物質中，所述可交聯性聚酰胺(I)具有0.3-9重量％的交聯官能團比例，基于可交聯性聚酰胺的總重量計；并且其特征在于所述可交聯性聚酰胺(I)粒子具有20-100μm的按體積計的平均直徑d50，

此方法的特征在于包括以下步驟：

a)提供聚酰胺(II)球形粒子的粉末，所述粒子具有20-100μm的按體積計的平均直徑d50；

b)提供交聯劑(III)，其同時包含至少一個選自烷氧基硅烷基團、氯硅烷基團和酰氧基硅烷基團的交聯官能團Rt和至少一個能與聚酰胺(II)的胺和/或羧基和/或酰胺官能團反應的接枝官能團Rg，所述胺和/或羧基和/或酰胺官能團稱為反應性官能團Rr；

c)將聚酰胺(II)球形粒子的粉末與交聯劑(III)混合以得到混合物(II+III)；

d)將來自步驟c)的混合物(II+III)加熱到溫度T1，如果聚酰胺(II)的玻璃化轉變溫度Tg_(II)+70℃≤聚酰胺(II)的結晶溫度T_結晶(II)-35℃，則溫度T1是在從Tg_(II)+5℃至Tg_(II)+70℃的范圍內，或如果Tg_(II)+70℃T_結晶(II)-35℃，則溫度T1是在從Tg_(II)+5℃至T_結晶(II)-35℃的范圍內，得到被交聯劑浸漬的聚酰胺球形粒子的粉末(IV)；和

e)將已被交聯劑浸漬的聚酰胺粉末(IV)加熱到溫度T2，溫度T2是高于T1且低于聚酰胺(II)的結晶溫度T_結晶(II)，得到可交聯性聚酰胺(I)的粉末。

2.根據權利要求1的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于交聯劑(III)具有下式：

Rg-R1-Si(R2)_3-a(R3)_a (III)

其中：

·a＝0、1或2；

·Rg是能與聚酰胺(II)的反應性官能團Rr反應的接枝官能團；

·R1是二價烴基，或是直接將Si連接到Rg的共價鍵；

·R2是烷氧基或酰基或鹵素；當a＝0或1時，基團R2是相同或不同的；

·R3是烷基；當a＝2時，基團R3是相同或不同的。

3.根據權利要求2的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于R3是C1-C6烷基。

4.根據權利要求1-3中任一項的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于在步驟c)中的混合物是用基于交聯劑(III)和聚酰胺(II)的總重量計的1-10重量％的交聯劑(III)比例制備的。

5.根據權利要求1-3中任一項的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于在步驟c)中的混合物是用基于交聯劑(III)和聚酰胺(II)的總重量計的3-8重量％的交聯劑(III)比例制備的。

6.根據權利要求1-3中任一項的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于在步驟c)中的混合物是用基于交聯劑(III)和聚酰胺(II)的總重量計的4-6重量％的交聯劑(III)比例制備的。

7.根據權利要求1-3中任一項的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于在步驟e)之后包括步驟f)，步驟f)用于加入流動劑、增強填料、阻燃劑、熱穩定劑、抗靜電劑或導電劑或著色劑。

8.根據權利要求1-3中任一項的制備可交聯性聚酰胺(I)球形粒子的粉末的方法，其特征在于所述可交聯性聚酰胺(I)粒子的按體積計的平均直徑d90和d10使得(d90-d10)值是在10-80μm的范圍內。