[發明專利]用于預測受試者對抗抑郁治療的響應的方法和系統在審
| 申請號: | 201780079181.3 | 申請日: | 2017-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN110088301A | 公開(公告)日: | 2019-08-02 |
| 發明(設計)人: | 德克爾·塔利亞茲 | 申請(專利權)人: | 塔利亞茲有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;G16H10/60;G16H50/30;G16H50/20;G16H20/10;G16B30/00;G16B40/00 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 李敏春;鄭霞 |
| 地址: | 以色列*** | 國省代碼: | 以色列;IL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抑郁 預測 治療 對抗 響應 耐受性 系統提供 | ||
1.一種用于預測有相應需要的受試者的西酞普蘭治療響應的方法,所述方法包括:
獲得所述受試者的至少一種臨床特征;
從所述受試者獲得包含遺傳物質的樣品;
檢測所述遺傳物質中的至少兩個多態性位點的核苷酸同一性;以及
通過應用分類算法處理所述至少一種臨床特征和所述至少兩個多態性位點的核苷酸同一性,所述分類算法被配置以提供指示所述對西酞普蘭的治療響應的分級評分。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述至少一種臨床特征選自由以下組成的組:上胃腸道中的問題的嚴重程度、報告的不同身體部位中的疼痛或隱痛、報告的對具有焦慮發作的恐懼、具有的精神藥物史、具有的對其他抗抑郁藥的不良治療響應、報告的不安想法及其任何組合。
3.如權利要求2所述的方法,其中所述至少一種臨床特征為多于一種臨床特征,所述多于一種臨床特征包括上胃腸道中的問題的嚴重程度、報告的不同身體部位中的疼痛或隱痛、報告的對具有焦慮發作的恐懼、具有的精神藥物治療史、具有的對其他抗抑郁藥的不良治療響應以及報告的不安想法。
4.如權利要求1至3中任一項所述的方法,所述方法還包括獲得關于所述受試者的個人信息和/或人口統計信息。
5.如權利要求4所述的方法,其中所述獲得的個人信息涉及就業狀況、擁有的私人醫療保險、年齡、婚姻狀況、住所及其任何組合。
6.如權利要求5所述的方法,其中所述獲得的個人信息涉及就業狀況和擁有的私人醫療保險。
7.如權利要求1至6中任一項所述的方法,其中所述至少兩個多態性位點選自由以下組成的組:rs17291388、rs558025和rs7201082。
8.如權利要求7所述的方法,其中所述至少兩個多態性位點為多個多態性位點,所述多個多態性位點包括rs17291388、rs558025和rs7201082。
9.如權利要求1至8中任一項所述的方法,所述方法還包括確定所述西酞普蘭治療的性副作用。
10.如權利要求9所述的方法,其中確定所述西酞普蘭治療的所述性副作用包括獲得患者的年齡和性別,并且對其應用所述分類算法。
11.如權利要求1至10中任一項所述的方法,其中所述分類算法包括非線性分類算法。
12.如權利要求11所述的方法,其中所述非線性分類算法包括分類和回歸樹的集成。
13.如權利要求12所述的方法,其中所述分類和回歸樹的集成包括隨機森林分類器或boosting框架。
14.如權利要求1至13中任一項所述的方法,其中所述分級評分具有高于0.5的準確度和低于0.05的準確度p值以及高于0.5的AUC。
15.一種用于鑒定受試者為對抗抑郁治療耐受的方法,所述法包括:
獲得所述受試者的至少一種臨床特征;
從所述受試者獲得包含遺傳物質的樣品;
檢測所述遺傳物質中的至少兩個多態性位點的核苷酸同一性;以及
通過應用分類算法處理所述至少一種臨床特征和所述至少兩個多態性位點的核苷酸同一性,所述分類算法被配置以提供指示所述受試者的治療耐受性的分級評分。
16.如權利要求15所述的方法,其中所述至少一種臨床特征選自由以下組成的組:肌肉骨骼系統/皮膚系統中的問題的嚴重程度,神經系統中的問題的嚴重程度,因為來自對具有焦慮發作的恐懼而避免做某事,當乘公共汽車、火車或飛機旅行時對具有焦慮發作的恐懼,因為經歷過創傷事件而緊張不安且容易受驚,及其任何組合。
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