[發(fā)明專利]液體人纖維蛋白原組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780078234.X
• 申請(qǐng)日: 2017-12-22
• 公開（公告）號(hào): CN110087689B
• 公開（公告）日: 2023-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: C·德布雷茲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 法國(guó)血液分割暨生化制品實(shí)驗(yàn)室
• 主分類號(hào): A61K38/36
• 分類號(hào): A61K38/36;A61K47/26;A61K9/00;C07K14/75;A61K47/18;A61P41/00;A61P7/04
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 張建;黃革生

1.包含人纖維蛋白原的液體藥物組合物，其特征在于它包含：

-50-300mM的精氨酸，

-50-300mM的谷氨酸，

該組合物的pH為6-8，

所述的藥物組合物包含濃度為1-15mM的緩沖劑。

2.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度和谷氨酸濃度為50-200mM。

3.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度和谷氨酸濃度為50-100mM。

4.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度和谷氨酸濃度為50-80mM。

5.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度和谷氨酸濃度為50-70mM。

6.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度和谷氨酸濃度為50-60mM。

7.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度低于80mM。

8.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度低于70mM。

9.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度低于60mM。

10.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度為50-80mM。

11.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度為50-70mM。

12.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于谷氨酸濃度為50-60mM。

13.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸濃度為50-250mM。

14.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩爾量比為0.8-1.2。

15.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩爾量比為0.9-1.1。

16.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于精氨酸和谷氨酸的摩爾量比約等于1.0。

17.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于纖維蛋白原濃度為10-30g/l。

18.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于纖維蛋白原濃度為15-25g/l。

19.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于纖維蛋白原濃度為15-20g/l。

20.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于它還包含至少一種氨基酸，其選自丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸和纈氨酸或其組合。

21.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于它還包含至少一種疏水性氨基酸，其選自亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、異亮氨酸、脯氨酸、半胱氨酸和/或甘氨酸或其組合。

22.如權(quán)利要求20中所述的藥物組合物，其特征在于所述氨基酸選自脯氨酸和/或異亮氨酸和/或絲氨酸。