[發明專利]在包含納米原纖纖維素的水凝膠中干燥無細胞組織提取物的方法以及包含納米原纖纖維素和無細胞組織提取物的干燥水凝膠

在審

• 申請號: 201780078102.7
• 申請日: 2017-12-15
• 公開（公告）號: CN110234314A
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發明（設計）人: K·魯科;T·伊利克米;J-R·薩凱恩
• 申請（專利權）人: 芬歐匯川集團;艾弗爾菲爾有限公司
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K38/18;A61K38/30;A61Q19/00;A61K8/98;A61K35/35;A61K47/10;A61K47/26;A61K47/38;A61K9/19;A61L15/28;A61L15/44;A61L15/60
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 江磊;蔡文清

1.一種對在包含納米原纖纖維素的水凝膠中的無細胞組織提取物進行干燥的方法，所述方法包括：

-提供包含納米原纖纖維素的水凝膠，

-提供包含生物活性物質混合物的無細胞組織提取物，

-提供聚乙二醇，

-提供海藻糖，

-混合水凝膠、無細胞組織提取物、聚乙二醇和海藻糖以獲得混合物，并且

-對混合物進行冷凍干燥以獲得在包含納米原纖纖維素的干燥的水凝膠中的干燥的無細胞組織提取物。

2.如權利要求1所述的方法，其中，所述無細胞組織提取物獲自從身體直接獲得的組織。

3.如權利要求1或2所述的方法，其中，所述無細胞組織提取物獲自培養的細胞，例如獲自條件培養基。

4.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述無細胞組織提取物是脂肪組織提取物，例如人脂肪組織提取物，所述脂肪組織提取物優選至少包含VEGF、FGF-2和IGF-1。

5.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，以混合物的總質量計算，所述混合物中無細胞組織提取物的干含量范圍是0.01-10％(w/w)，例如，0.1-5％(w/w)。

6.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，以混合物的總質量計算，所述混合物包含0.1-2％(w/w)的聚乙二醇和/或0.05-1.0(w/w)的海藻糖。

7.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述納米原纖纖維素當分散于水中時提供在0.8％(w/w)的稠度和10rpm下測量的至少2000mPa·s，例如至少3000mPa·s，例如至少10000mPa·s，例如2000–20000mPa·s的布氏粘度。

8.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，冷凍干燥前，所述水凝膠中的納米原纖纖維素的濃度范圍為0.5–10％，例如2-8％，如3–7％。

9.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述納米原纖纖維素選自陰離子改性的納米原纖纖維素，陽離子改性的納米原纖纖維素和未改性的納米原纖纖維素，以及TEMPO氧化的納米原纖纖維素。

10.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述冷凍干燥持續進行直至干燥的水凝膠的含水量為10％或更低，例如2–10％(w/w)，如2–5％(w/w)。

11.一種包含納米原纖纖維素、無細胞組織提取物、聚乙二醇和海藻糖的干燥的水凝膠，所述無細胞組織提取物包括生物活性物質的混合物，其中，干燥的水凝膠的含水量為10％(w/w)或更低，例如2-10％(w/w)，如2–8％(w/w)。

12.如權利要求11所述的包含納米原纖纖維素的干燥的水凝膠，其中，所述干燥的水凝膠中無細胞組織提取物的干含量范圍是0.1-65％(w/w)，例如，0.1-50％(w/w)，例如1–25％(w/w)。

13.如權利要求11或12所述的包含納米原纖纖維素的干燥的水凝膠，其中，在干燥的水凝膠中，聚乙二醇含量范圍為1-20％(w/w)，和/或海藻糖的含量范圍為0.5-10％(w/w)。

14.如權利要求11-13中任一項所述的包含納米原纖纖維素的干燥的水凝膠，其中，所述無細胞組織提取物獲自從身體直接獲得的組織。

15.如權利要求11-13中任一項所述的包含納米原纖纖維素的干燥的水凝膠，其中，所述無細胞組織提取物獲自培養的細胞，例如獲自條件培養基。