[發明專利]使用雙功能氧化鉻/氧化鋅-SAPO-34催化劑將合成氣轉化為烯烴的方法有效
| 申請號： | 201780077894.6 | 申請日： | 2017-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN110072813B | 公開（公告）日： | 2023-02-28 |
| 發明（設計）人： | D·L·S·尼斯肯斯;A·C·森迪克西;P·E·格羅內迪克;A·馬雷克 | 申請（專利權）人： | 陶氏環球技術有限責任公司 |
| 主分類號： | C01B39/54 | 分類號： | C01B39/54;C01B37/08;B01J29/85;B01J37/08;B01J23/26;B01J23/06;B01J23/00;C07C1/04;C10G2/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人： | 陳桉 |
| 地址： | 美國密*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 使用 功能 氧化鉻 氧化鋅 sapo 34 催化劑 合成氣 轉化 烯烴 方法 | ||
1.一種用于制備C2至C3烯烴的方法，其包含：
將進料流引入反應器中，其中所述進料流包含氫氣和一氧化碳氣體，以使得氫氣與一氧化碳的體積比范圍為從大于0.5:1至小于5:1；和
使所述進料流與雙功能催化劑在所述反應器中接觸，其中所述雙功能催化劑包含：(1)Cr/Zn氧化物甲醇合成組分，其具有從大于1.0:1至小于2.15:1的Cr與Zn摩爾比；和(2)SAPO-34磷酸硅鋁微孔結晶材料，
其中所述反應器在包含以下的反應條件下操作：
(a)反應器溫度范圍為350℃至450℃；和
(b)壓力范圍為10巴至60巴，并且
其中所述方法具有大于15kg C2至C3烯烴/kg催化劑的C2至C3烯烴累積生產率。
2.根據權利要求1所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述Cr與Zn摩爾比為從至少1.1:1至小于2.15:1。
3.根據權利要求1和2中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述Cr與Zn摩爾比為從至少1.5:1至小于2.15:1。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述反應條件包含從大于30巴至60巴的壓力。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述反應條件包含從大于45巴至60巴的壓力。
6.根據權利要求1至5中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述甲醇合成組分在350℃至600℃的溫度下煅燒。
7.根據權利要求1至6中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述甲醇合成組分在375℃至425℃的溫度下煅燒。
8.根據權利要求1至7中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，還包含500h-1至12,000h-1的氣時空速作為反應條件。
9.根據權利要求1至8中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述進料流中的氫氣與一氧化碳的所述體積比為0.5:1至3:1。
10.根據權利要求1至9中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述Cr/Zn氧化物甲醇合成組分與所述SAPO-34磷酸硅鋁微孔結晶材料的重量比為0.1:1至10:1。
11.根據權利要求1至10中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述C2至C3烯烴累積生產率為從大于15kg C2至C3烯烴/kg催化劑至90kg C2至C3烯烴/kg催化劑。
12.根據權利要求1至11中任一項所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述雙功能催化劑在所述進料流與所述雙功能催化劑接觸之前被還原。
13.根據權利要求12所述的用于制備C2至C3烯烴的方法，其中所述反應條件包含大于50巴的壓力。
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