[發明專利]用于制備聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)的方法

在審

• 申請號: 201780077580.6
• 申請日: 2017-10-10
• 公開（公告）號: CN110072908A
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: A.Y.利亞烏;R.H.博拉蒂;H.B.森卡拉
• 申請（專利權）人: 納幕爾杜邦公司
• 主分類號: C08G63/181
• 分類號: C08G63/181;C08G63/78
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王琳;周齊宏

1.一種組合物，該組合物包含：

聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物，其包含：

ix)按重量計95％至99.9％的呋喃二甲酸三亞甲酯重復單元；

x)按重量計小于或等于1％的在聚合物主鏈中的二-PDO重復單元；

xi)小于或等于20毫當量的烯丙基端基/千克的聚合物；

xii)小于或等于15毫當量的羧酸端基/千克的聚合物；

xiii)小于或等于10毫當量的烷基酯端基/千克的聚合物；

xiv)按重量計小于或等于1％的環狀二聚體低聚酯；

xv)小于或等于10毫當量的二-PDO端基/千克的聚合物；以及

xvi)在從0.70至1.2dL/g的范圍內的特性粘度；

其中重量百分比是基于該組合物中的聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物的總重量。

2.如權利要求1所述的組合物，其中，該組合物具有通過光譜色度學確定的小于15的b*色值。

3.如權利要求1所述的組合物，其中，該組合物具有通過光譜色度學確定的小于10的b*色值。

4.如權利要求1所述的組合物，其中，該組合物具有通過光譜色度學確定的大于或等于60的L*色值。

5.如權利要求1所述的組合物，該組合物進一步包含一種或多種添加劑，包括熱穩定劑、UV吸收劑、抗氧化劑、成核劑、加工助劑、調色劑/光學增亮劑、氧氣阻隔性添加劑、增鏈劑、鏈終止劑、再熱劑、或阻光劑。

6.如權利要求1所述的組合物，其中，呋喃二甲酸二烷基酯是2，5-呋喃二甲酸二甲酯。

7.一種方法，該方法包括：

a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯、1，3-丙二醇、和金屬催化劑的混合物在從160℃至220℃的范圍內的溫度下接觸以形成預聚物，

其中該呋喃二甲酸二烷基酯與該1，3-丙二醇的摩爾比是在從1∶1.3至1∶2.2的范圍內，并且

金屬催化劑的濃度是基于該混合物的總重量在從20ppm至400ppm的范圍內；

b)去除至少一部分未反應的1，3-丙二醇；以及

c)將該預聚物在減壓下加熱至在從230℃至260℃的范圍內的溫度以形成聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物，同時去除1，3-丙二醇。

8.如權利要求7所述的方法，其中，所述聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物具有通過光譜色度學確定的小于15的b*色值。

9.如權利要求7所述的方法，其中，所述聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物具有在從0.70至1.2dL/g的范圍內的特性粘度。

10.如權利要求7所述的方法，其中，該方法是間歇的、半連續的或連續的。

11.如權利要求7所述的方法，其中，在步驟b)中去除按重量計至少50％的過量1，3-丙二醇。

12.如權利要求7所述的方法，其中，在步驟b)中去除按重量計至少90％的過量1，3-丙二醇。

13.如權利要求7所述的方法，其中，所述呋喃二甲酸二烷基酯是2，5-呋喃二甲酸二甲酯。

14.如權利要求7所述的方法，其中，該聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物具有在120℃下測量的小于或等于100分鐘的半結晶時間。

15.如權利要求7所述的方法，其中，步驟a)進一步包括同時去除至少一部分所形成的烷基醇。

16.如權利要求7所述的方法，該方法進一步包括步驟d)使所述聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物在從約110℃至約130℃的范圍內的溫度下結晶以獲得結晶的聚(呋喃二甲酸三亞甲酯)聚合物。