[發(fā)明專利]使用利用可攝入裝置釋放的IL-12/IL-23抑制劑治療胃腸道疾病有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780077480.3 | 申請日： | 2017-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN110072551B | 公開（公告）日： | 2023-05-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | M.L.瓊斯;S.辛哈;C.L.瓦爾;H.斯特利 | 申請（專利權(quán)）人： | 比奧拉治療股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/395 | 分類號： | A61K39/395;A61K38/13;A61K9/00;C07K16/24;C07K16/28;C12N15/113 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人： | 張文輝 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 使用 利用 攝入 裝置 釋放 il 12 23 抑制劑 治療 胃腸道 疾病 | ||
1.可攝入裝置在制備用于治療受試者炎癥性腸病的試劑盒中的用途，其中所述治療包括向所述受試者施用可攝入裝置中的抗IL-12抗體或抗IL-23抗體，并且
所述可攝入裝置包括：
含有貯存器的可攝入殼體，所述貯存器具有存儲在其中的治療有效量的抗IL-12抗體或抗IL-23抗體；
釋放機構(gòu)，其具有將抗IL-12抗體或抗IL-23抗體保持在貯存器中的關(guān)閉狀態(tài)和允許將抗IL-12抗體或抗IL-23抗體從貯存器釋放到裝置外部的打開狀態(tài)；
執(zhí)行器，其控制釋放機構(gòu)從關(guān)閉狀態(tài)到打開狀態(tài)的轉(zhuǎn)換；
探測器，其用于檢測可攝入裝置在胃腸道中的位置；以及
處理器，其與檢測器和執(zhí)行器耦合，當確定可攝入裝置在受試者的盲腸中時，其觸發(fā)執(zhí)行器使釋放機構(gòu)從其閉合狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槠浯蜷_狀態(tài)以在盲腸中釋放抗IL-12抗體或抗IL-23抗體，其中患病部位在結(jié)腸中；且
其中確定所述可攝入裝置的位置包括檢測所述可攝入裝置從回腸到盲腸的轉(zhuǎn)移。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中盲腸已經(jīng)被預先確定為靠近疾病部位。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述炎癥性腸病是潰瘍性結(jié)腸炎。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述治療包括口服所述可攝入裝置。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述可攝入裝置包括：
一個或多個機器可讀硬件存儲裝置，所述機器可讀硬件存儲裝置存儲指令，所述指令能夠由所述處理器執(zhí)行從而以至少70％的準確度確定所述可攝入裝置位于受試者的盲腸中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述可攝入裝置在受試者的胃腸道內(nèi)的位置被確定的準確度為至少85％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述可攝入裝置自主地確定其位于盲腸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述抗體選自：布雷奴單抗(briakinumab)、古塞庫單抗(guselkumab)、tildrakizumab、mirikizumab、優(yōu)特克單抗和brazikumab(MEDI2070)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述抗體為優(yōu)特克單抗。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中所述可攝入裝置包括位于所述殼體內(nèi)的氣體發(fā)生單元，其中所述可攝入裝置被配置為使得當所述氣體發(fā)生單元產(chǎn)生氣體時，所述氣體產(chǎn)生內(nèi)部壓力，迫使釋放機構(gòu)從將抗IL-12抗體或抗IL-23抗體保持在貯存器中的關(guān)閉狀態(tài)到打開狀態(tài)，從而允許將抗IL-12抗體或抗IL-23抗體從貯存器釋放到裝置外部。
11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述貯存器配置成附接到所述可攝入裝置的所述殼體。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的用途，其中所述貯存器配置成與所述可攝入裝置摩擦配合。
13.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述可攝入裝置包括放置在所述殼體內(nèi)或附接到所述殼體的安全裝置，其中所述安全裝置配置成當內(nèi)部壓力超過閾值水平時釋放所述殼體內(nèi)的內(nèi)部壓力。
14.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述治療提供在施用裝置后的時間點時受試者的血漿中的抗IL-12抗體或抗IL-23抗體水平低于全身施用等量抗IL-12抗體或抗IL-23抗體后基本上相同時間點時受試者的血漿中的抗IL-12抗體或抗IL-23抗體水平。
15.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述治療包括將所述抗IL-12抗體或抗IL-23抗體推注遞送至所述盲腸。
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