[發明專利]在使用干氣稀釋劑的循環再生工藝中用于輕質烯烴制備的石腦油催化裂化有效
| 申請號: | 201780076524.0 | 申請日: | 2017-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN110072972B | 公開(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發明(設計)人: | 哈利德·A·馬杰努尼;塔拉勒·沙馬里;納比勒·亞西爾;艾哈邁德·澤奈迪;沃依切赫·蘇普羅諾維茨 | 申請(專利權)人: | 沙特基礎工業全球技術公司 |
| 主分類號: | C10G11/10 | 分類號: | C10G11/10;C10G11/05;C10G11/20;C10G47/16;B01J38/00 |
| 代理公司: | 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 王春偉;劉繼富 |
| 地址: | 荷蘭貝亨*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 稀釋劑 循環 再生 工藝 用于 烯烴 制備 石腦油 催化裂化 | ||
公開了一種通過烴的催化裂化而制備烯烴的方法。該方法可包括催化裂化在進料流中的烴,該進料流包含烴和干氣稀釋劑。可以在使用固定床反應器組的過程中進行催化裂化,而一個或多于一個其他組的固定床反應器正在再生或在再生后備用。當正在使用的固定床反應器組需要再生時,它將停止運轉并且一個或多于一個其他組的固定床反應器投入運轉以進行催化裂化工藝??梢允褂酶蓺獯嬲羝麃斫档蜔N的分壓。
本申請要求2016年12月13日提交的美國臨時專利申請第62/433618號的優先權,通過引用將其全部內容并入本文以用于所有目的。
技術領域
本發明通常涉及輕質烯烴的制備。更具體地,本發明涉及催化裂化液態烴以形成輕質烯烴。
背景技術
蒸餾原油以制備例如丁烷(或輕質烴)、直餾汽油、石腦油、煤油、輕質瓦斯油、重質瓦斯油、直餾渣油的產品只是簡單地將原油分離為其各種成分。因此,在設定的加工條件下,由特定類型的原油制備的產品的相對比例將大致保持恒定。然而,基于市場需求,能夠以其他產品為代價來增加一種或多于一種產品的比例可能更經濟。例如,當對汽油的需求量高時,制備比重質瓦斯油更多的汽油可能更經濟。因此,已經開發了將一種蒸餾產物轉化為另一種蒸餾產物的方法。一種這樣的方法是催化裂化,其中較長和較重的烴分子在高溫和高壓下與催化劑接觸以將它們分解成更輕和更短的烴分子。
催化裂化通常涉及將減壓瓦斯油轉化為高辛烷值汽油、輕質燃料和輕質烯烴。通常,液體油流在反應器中在一定溫度和壓力下與催化劑接觸,以使油裂化并產生較輕的產物。當發生裂化反應時,形成焦炭、碳質材料并沉積在催化劑上。由于催化劑上的焦炭沉積,催化劑變得不太有效或失活-即催化劑變成廢催化劑。將廢催化劑送至再生器,通過燃燒焦炭從催化劑中除去焦炭。然后再生的催化劑返回反應器。
一種類型的催化裂化方法包括將終點350℃的鏈烷烴轉化為輕質烯烴(例如C2和C3烴)。然而,從工藝配置和催化劑設計立場提出了以高選擇性和高產率進行這種轉化的挑戰。將終點350℃的鏈烷烴轉化為輕質烯烴需要高溫(高于600℃)和相對短的停留時間以克服反應的吸熱性并防止輕質烯烴的低聚反應。另外,在如此高的溫度下,催化劑失活是有問題的;具體而言,該方法中的催化劑比一些其他催化方法中的催化劑更頻繁地失活。催化劑失活是由焦炭形成和至少部分地由高溫引起的催化劑的結構損壞導致的。
由KBR和SK合作共同開發了一種將石腦油進料轉化為輕質烯烴的商業方法。該技術稱為高級催化烯烴(ACOTM)并且基于流化催化裂化工藝,其中催化劑在反應器和再生器之間循環。當催化劑快速失活時,該方法最適用。當使用鏈烷烴進料時,該方法經歷熱不平衡。焦炭量不足以維持能量平衡。此外,該方法需要高的催化劑/油比以獲得可接受的產率并且由于催化劑活性的快速損失而需要連續的催化劑補充。在ACOTM工藝中,與固定床工藝相比,每次通過的產率相對較低,這是由于該工藝的短停留時間。
發明內容
已經發現了一種解決與催化裂化烴以形成輕質烯烴相關的上述問題的方法。該方法的實施方案涉及交替使用至少兩組固定床反應器中的一組來催化裂化包含烴和干氣的進料混合物中的烴。以這種方式,提供了涉及催化劑循環再生的連續過程,其中由于干氣用作使焦炭形成最小化并減少催化劑結構損壞的稀釋劑,因而需要最小的催化劑補充。
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