[發明專利]用于生產具有改善的氧氣阻隔性能的非取向膜的方法

在審

• 申請號: 201780073664.2
• 申請日: 2017-11-30
• 公開（公告）號: CN110234686A
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發明（設計）人: D·M·A·范·霍克;S·K·卡里阿潘;U·B·甘德高利
• 申請（專利權）人: 阿布扎比聚合物有限公司(博祿);博里利斯股份公司
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 宋融冰

1.一種用于生產非取向膜的方法，其中所述膜包含聚烯烴組合物，所述聚烯烴組合物包含組分(A)和(B)：

-(A)丙烯均聚物或共聚物，具有0.5至80g/10min的根據ISO 1133測量的MFR₂，和

-(B)包含烴樹脂的烴樹脂產品，其中所述烴樹脂的特征在于

根據ASTM-E28測量的軟化點為200℃或更低，

或者

重均分子量為500至5,000g/mol，

或者

根據ASTM D-3236測量的200℃下的熔體粘度為80至400mPa.s，

或者它們的任何組合，

其中所述方法包括以下步驟

(a)提供用于生產包含所述組分(A)和(B)的所述膜的組分，

(b)在用于生產膜的擠出機中在熔融混合之前或在熔融混合期間將所述組分共混，

(c)用所述擠出機擠出所述膜，

(d)冷卻所得膜，和

(e)回收所述所得膜。

2.根據權利要求1所述的方法，其中在步驟(d)中，冷卻所述所得膜是在一定的冷卻溫度下進行的，其中所述冷卻溫度高于除了不含所述烴樹脂產品(B)外具有相同的相對量的相同組分的膜的冷卻溫度。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述方法用于生產流延膜，步驟(d)中的擠出的膜的冷卻是通過具有20至90℃、優選40至90℃、更優選50至90℃的溫度的冷卻輥進行的。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述方法用于生產吹塑膜，步驟(d)中的擠出的膜的冷卻是通過空氣進行的。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述方法用于生產管形急冷膜，步驟(d)中的擠出的膜的冷卻是通過水進行的。

6.根據權利要求1至5中任一項所述的方法，其中所述聚烯烴組合物另外包含以下作為組分(C)：

-(C)成核劑，其優選為α-成核劑。

7.根據權利要求6所述的方法，其中所述成核劑(C)是聚合物α-成核劑，優選地所述成核劑(C)選自由乙烯基環烷烴聚合物和乙烯基烷烴聚合物以及它們的混合物組成的組，更優選地所述成核劑(C)包含乙烯基環己烷聚合物，還更優選地由乙烯基環己烷聚合物組成。

8.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其中所述組分(A)是丙烯共聚物，所述組分(A)中的共聚單體是乙烯和/或C₄至C₈-α-烯烴，并且基于所述丙烯共聚物，所述共聚單體含量小于7.5mol％。

9.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其中所述組分(A)是丙烯均聚物。

10.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述丙烯均聚物或共聚物(A)具有

-至少150.0℃的通過差示掃描量熱法(DSC)測量的熔融溫度(T_m)，

和/或

-至少1,400MPa的根據ISO 178測量的彎曲模量，

和/或

-至少140℃的根據ISO 306測量的維卡軟化溫度。

11.根據權利要求1至10中任一項所述的方法，其中基于所述聚烯烴組合物總體，所述烴樹脂產品(B)的量為1至40重量％，優選為2至40重量％，更優選為7至30重量％。

12.根據權利要求1至11中任一項所述的方法，條件是所述聚烯烴組合物不包含具有0.91g/cm³的密度和2.0g/10min的熔體指數的丙烯均聚物、15重量％的具有125℃的軟化點的完全氫化的烴樹脂和3,000ppm1,3:2,4-二亞芐基山梨醇的共混物。