[發(fā)明專利]用于遞送治療劑的血小板組合物和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780066511.5 | 申請日: | 2017-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN109890420A | 公開(公告)日: | 2019-06-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 顧臻;汪超 | 申請(專利權(quán))人: | 北卡羅來納州立大學(xué) |
| 主分類號: | A61K39/40 | 分類號: | A61K39/40;A61K47/69;A61P9/10;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人: | 劉曉東 |
| 地址: | 美國北卡*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療劑 血小板 免疫治療劑 癌癥轉(zhuǎn)移 靶向遞送 遞送 復(fù)發(fā) 治療 預(yù)防 | ||
1.一種組合物,其包含:
血小板細(xì)胞;
化學(xué)接頭部分;和
治療劑;
其中所述治療劑通過所述化學(xué)接頭部分與所述血小板細(xì)胞共價(jià)連接。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述治療劑是免疫治療劑。
3.如權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述免疫治療劑選自抗PDL1抗體、抗PD1抗體、抗CTLA4抗體、抗CD47抗體或其組合。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物,其中所述免疫治療劑是抗PDL1抗體。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的組合物,其中所述化學(xué)接頭部分選自馬來酰亞胺接頭、PEG接頭、PASylation和HESylation。
6.如權(quán)利要求5所述的組合物,其中所述化學(xué)接頭部分是馬來酰亞胺接頭。
7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的組合物,其中所述血小板細(xì)胞是人血小板細(xì)胞。
8.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的組合物,其中所述血小板細(xì)胞是自體血小板細(xì)胞。
9.一種預(yù)防癌癥轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的方法,其包括:
向有需要的受試者施用治療有效量的組合物,所述組合物包含:
血小板細(xì)胞;
化學(xué)接頭部分;和
治療劑;
其中所述治療劑通過所述化學(xué)接頭部分與所述血小板細(xì)胞共價(jià)連接。
10.如權(quán)利要求9所述的方法,其中所述治療劑是免疫治療劑。
11.如權(quán)利要求10所述的方法,其中所述免疫治療劑選自抗PDL1抗體、抗PD1抗體、抗CTLA4抗體、抗CD47抗體或其組合。
12.如權(quán)利要求11所述的方法,其中所述免疫治療劑是抗PDL1抗體。
13.如權(quán)利要求9至12中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述化學(xué)接頭部分選自馬來酰亞胺接頭、PEG接頭、PASylation和HESylation。
14.如權(quán)利要求13所述的方法,其中所述化學(xué)接頭部分是馬來酰亞胺接頭。
15.如權(quán)利要求9至14中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述血小板細(xì)胞是人血小板細(xì)胞。
16.如權(quán)利要求9至14中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述血小板細(xì)胞是人自體血小板細(xì)胞。
17.如權(quán)利要求9至16中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述癌癥是實(shí)體瘤。
18.如權(quán)利要求9至16中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述癌癥為黑素瘤。
19.如權(quán)利要求9至16中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述癌癥為乳腺癌。
20.如權(quán)利要求9至19中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述組合物與另外的治療劑組合施用。
21.如權(quán)利要求20所述的方法,其中所述另外的治療劑是抗腫瘤劑。
22.一種用于靶向遞送治療劑的方法,其包括:
向受試者施用組合物,所述組合物包含:
血小板細(xì)胞;
化學(xué)接頭部分;和
治療劑;
其中所述治療劑通過所述化學(xué)接頭部分與所述血小板細(xì)胞共價(jià)連接;
其中所述組合物通過所述血小板細(xì)胞的活化而被靶向傷口或手術(shù)切除部位。
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