[發明專利]使用管式反應器的烷氧基化方法有效
| 申請號: | 201780056046.7 | 申請日: | 2017-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN109689728B | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | N·N·尼克賓;C·M·維拉;M·J·N·瑞瑪查;I·卡恩;W·H·希思;J·G·小彭德格斯特;A·福爾林;M·沙佛 | 申請(專利權)人: | 陶氏環球技術有限責任公司 |
| 主分類號: | C08G65/26 | 分類號: | C08G65/26;B01J19/24 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美國密*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 反應器 烷氧基化 方法 | ||
1.一種通過在具有入口端和出口端的管式反應器中聚合至少一種環氧烷烴來制備聚醚的方法,其中將含有至少一種引發劑化合物和環氧烷烴聚合催化劑的引發劑組合物連續引入所述入口端并從所述出口端連續移除所述聚醚,其中所述管式反應器包括至少一個單體進料段,其中至少一種環氧烷烴在聚合條件下通過沿著所述單體進料段的長度排列的多個環氧烷烴端口連續引入以形成反應混合物,所述方法進一步特征在于,未反應的環氧烷烴的濃度在沿著所述單體進料段長度的每個點處保持在0.1-12重量%的范圍內,其中每單位長度的所述單體進料段的所述環氧烷烴的加入速率沿下游方向沿著所述單體進料段的長度增加。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述單體進料段中的環氧烷烴注入端口的數量為至少50個。
3.根據權利要求1所述的方法,其中通過半透膜將所述管式反應器與所述環氧烷烴的儲庫分離,并且所述環氧烷烴通過穿過所述半透膜來引入所述管式反應器中。
4.根據權利要求2所述的方法,其中通過半透膜將所述管式反應器與所述環氧烷烴的儲庫分離,并且所述環氧烷烴通過穿過所述半透膜來引入所述管式反應器中。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述管式反應器設置在殼體中,并且通過使熱流體通過所述殼體并與所述管式反應器的外表面接觸而從所述管式反應器移除反應熱。
6.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述管式反應器包括沿著所述管式反應器的長度按順序排列的至少兩個單體進料段,其中所述環氧烷烴的組成在一個單體進料段中與在至少另一個單體進料段中不同。
7.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述管式反應器包括在至少一個單體進料段下游的消化段,其中在所述消化段中保持聚合條件,并且沒有環氧烷烴被引入所述消化段。
8.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述管式反應器包括在至少一個單體進料段上游的催化劑活化段。
9.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述引發劑組合物包括中間體聚醚產物,所述中間體聚醚產物通過在上游間歇式反應器或連續攪拌釜反應器中聚合至少一種環氧烷烴而形成,并且將所述中間體聚醚產物從所述上游間歇式反應器或連續攪拌釜反應器進料到所述管式反應器的入口端。
10.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其包括將一部分所述聚醚再循環到所述管式反應器的所述入口端作為所述引發劑組合物的組分的步驟。
11.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述引發劑組合物含有至多12重量%的羥基。
12.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述單體進料段中的溫度為130至170℃。
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