[發明專利]人附睪蛋白4(HE4)用于評估MUC16陽性癌癥治療的響應性的用途

在審

• 申請號: 201780054909.7
• 申請日: 2017-07-07
• 公開（公告）號: CN109690315A
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發明（設計）人: M·拉克納;D·馬西利亞;Y·王;W·達爾邦;E·亨克
• 申請（專利權）人: 豪夫邁·羅氏有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;C07K16/30
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務所 11494
• 代理人: 岑曉東

1.一種用于在有需要的受試者中治療MUC16陽性癌癥或延遲其進展的方法,該方法包含:

(a)測量在第一時間點自該受試者獲得的樣品中人附睪蛋白4(HE4)的表達水平,其中該第一時間點在對該受試者施用MUC16拮抗劑之前；

(b)對該受試者施用治療有效量的該MUC16拮抗劑；并

(c)測量在第二時間點自該受試者獲得的樣品中HE4的表達的水平,其中該第二時間點在施用該MUC16拮抗劑之后,且

其中如果該第二時間點時HE4的表達的水平比該第一時間點時HE4的表達的水平要低至少25％的話,對該受試者施用一個或多個另外的治療有效量的該MUC16拮抗劑。

2.一種用于在有需要的受試者中治療MUC16陽性癌癥或延遲其進展的方法,該方法包含:

(a)測量在第一時間點自該受試者獲得的樣品中人附睪蛋白4(HE4)的表達水平,其中該第一時間點在對該受試者施用MUC16拮抗劑之前；

(b)對該受試者施用治療有效量的該MUC16拮抗劑；

(c)測量在第二時間點自該受試者獲得的樣品中HE4的表達的水平,其中該第二時間點在施用該MUC16拮抗劑之后；并

(d)當該第二時間點時HE4的表達的水平比該第一時間點時HE4的表達的水平要低至少25％時,對該受試者施用一個或多個另外的治療有效量的該MUC16拮抗劑。

3.權利要求1或權利要求2的方法,其中該受試者從未接受該MUC16拮抗劑。

4.權利要求1或權利要求2的方法,其中該受試者正在經歷用MUC16拮抗劑的治療。

5.一種在具有MUC16陽性癌癥的受試者中調控抗癌癥療法的方法,該方法包含:

(a)測量在第一時間點自該受試者獲得的樣品中人附睪蛋白4(HE4)的表達水平,其中該第一時間點在對該受試者施用MUC16拮抗劑之前；

(b)對該受試者施用治療有效量的該MUC16拮抗劑；并

(c)測量在第二時間點自該受試者獲得的樣品中HE4的表達的水平,其中該第二時間點在施用該MUC16拮抗劑之后；并

(d)基于該第一時間點和該第二時間點之間HE4的表達的水平中的變化調控施用于該受試者的該MUC16拮抗劑的量。

6.權利要求5的方法,其中調控施用于該受試者的MUC16拮抗劑的量包含維持施用于該受試者的MUC16拮抗劑的相同水平或提高施用于該受試者的MUC16拮抗劑的水平。

7.權利要求6的方法,其中提高施用于該受試者的MUC16拮抗劑的水平包含提高施用于該受試者的該MUC16拮抗劑的劑量或頻率。

8.權利要求5的方法,其中調控施用于該受試者的該MUC16拮抗劑的量包含降低施用于該受試者的MUC16拮抗劑的水平。

9.權利要求8的方法,其中降低施用于該受試者的MUC16拮抗劑的水平包含降低該MUC16拮抗劑的劑量或頻率。

10.一種為用MUC16拮抗劑的治療選擇具有MUC16陽性癌癥的受試者的方法,該方法包含:

(a)測量在第一時間點自該受試者獲得的樣品中人附睪蛋白4(HE4)的表達水平,其中該第一時間點在對該受試者施用該MUC16拮抗劑之前；

(b)測量在第二時間點自該受試者獲得的樣品中HE4的表達的水平,其中該第二時間點在施用該MUC16拮抗劑之后；并

(c)如果該第二時間點時HE4的表達的水平比該第一時間點時HE4的表達的水平要低至少25％的話,為用一個或多個另外的治療有效量的該MUC16拮抗劑的治療選擇該受試者。

11.權利要求10的方法,其中為治療選擇該受試者包含為包括在臨床試驗中選擇該受試者。