[發明專利]自動分析裝置

有效

• 申請號: 201780054836.1
• 申請日: 2017-09-14
• 公開（公告）號: CN109690322B
• 公開（公告）日: 2023-02-24
• 發明（設計）人: 森弘樹
• 申請（專利權）人: 株式會社日立高新技術
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 金成哲;王莉莉

本發明提供可實現能迅速容易地特定使用了特定試劑、標準溶液的患者檢測體且能容易進行分析結果的可靠性的確認和證明的自動分析裝置。圖形標記1?10根據試劑、標準溶液、精度管理試料的管理信息即編碼、批次是否與上一次使用相同來決定，圖形1?3表示試劑的開始使用，試劑使用區域1?4表示從開始使用試劑的時刻起至下一個試劑的時刻的期間。試劑使用區域1?4內的標準溶液、精度管理試料、患者檢測體表示由相同試劑測定了的情況，圖形1?5表示標準溶液中的檢量線數據作成。標準溶液使用區域1?6表示從作成了檢量線數據的時刻起至下一個標準溶液中的作成時刻。圖形1?7表示精度管理試料的測定。精度管理試料使用區域1?8表示從圖形1?7所示的測定了精度管理試料的時刻起至下一個時刻，測定信息1?14是顯示測定結果等的區域。

技術領域

本發明涉及進行血液、尿等試料的定性、定量分析的自動分析裝置。

背景技術

自動分析裝置使用試劑對血液、尿等生物體試料中的成分進行分析。根據分析處理開始或者分析處理中的需要，針對各分析項目分析預先決定的濃度的標準溶液來計算檢量線數據，并根據檢量線數據來計算患者檢測體的測定結果。

在自動分析裝置中，在患者檢測體的測定結果產生不合格的情況下，需要查找其原因，并進行適當的處理。

在專利文獻1所記載的技術中，在產生數據不合格的情況下，啟動條件設定窗口，選擇檢索項目，在其它畫面中顯示檢索結果畫面，并在該畫面中顯示患者ID、種類、分析項目、測定結果、報警。

而且，在專利文獻1中記載有基于顯示于檢索結果畫面的內容來進行清洗程序等適當的處理的技術。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2009-281802號公報

發明內容

發明所要解決的課題

在自動分析裝置中，在明確有因試劑、標準溶液的不合格而導致患者檢測體的測定結果出現問題的擔憂的情況下，中止該試劑、標準溶液的使用，并且在已經用于患者檢測體的分析的情況下，由于懷疑有誤診斷的可能性，因而需要盡快特定該患者檢測體，確認并證明分析結果的可靠性。

但是，在專利文獻1所記載的技術中，即使還未達到導致數據不合格，在有因試劑、標準溶液的不合格而導致患者檢測體的測定結果出現問題的擔憂的情況下，為了特定使用了試劑或者標準溶液的檢量線數據的患者檢測體，也需要按照每個患者檢測體地確認所使用的試劑、標準溶液，從而需要大量勞力和時間。

并且，為了確認并證明分析結果的可靠性，不僅需要確認試劑，還需要確認標準溶液、精度管理試料、檢測體的測定結果分布等，其作業繁瑣，并且需要較長時間。

本發明的目的在于實現一種能夠迅速且容易地特定使用了特定的試劑、標準溶液的患者檢測體并且能夠容易地進行分析結果的可靠性的確認和證明的自動分析裝置。

用于解決課題的方案

為了實現上述目的，本發明如下構成。

在自動分析裝置中，具備：分析部，使用試劑、標準溶液以及精度管理試料來分析檢測體；存儲裝置，存儲上述試劑、標準溶液以及精度管理試料在上述分析部中的使用結果和上述檢測體的分析結果；顯示部；操作輸入部，輸入操作者的指令；以及顯示控制部，使存儲于上述存儲裝置的上述試劑、標準溶液、精度管理試料以及上述檢測體的分析結果中的根據來自上述操作輸入部的指令而選擇了的試劑所使用的時間區域顯示于上述顯示部，并且在該試劑的使用時間區域內顯示使用上述試劑、標準溶液、精度管理試料而分析后的檢測體的分析結果。

發明的效果如下。

根據本發明，能夠實現一種能夠迅速且容易地特定使用了特定的試劑、標準溶液的患者檢測體并且能夠容易地進行分析結果的可靠性的確認和證明的自動分析裝置。