[發明專利]用于測量眼睛中的黃斑色素密度的光學儀器及相關方法

在審

• 申請號: 201780054086.8
• 申請日: 2017-06-16
• 公開（公告）號: CN109996484A
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發明（設計）人: 帕布洛·阿爾塔爾索里亞諾;哈里勞斯·吉尼斯;亞歷山德羅斯·彭諾斯;迪米特里奧斯·克里斯塔拉斯
• 申請（專利權）人: 穆爾西亞大學
• 主分類號: A61B3/12
• 分類號: A61B3/12
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 高巖;楊林森

本發明涉及一種用于測量眼睛中的黃斑色素密度的光學儀器及相關方法。儀器包括：光源(500)；位于光源與待被研究的眼睛之間的多個透鏡(L1，L2，L3)；光圈(D1)，其與待被研究的眼睛的瞳孔平面共軛以允許光射入眼睛所處的位置的控制；光電檢測器(520)；鏡(M1)，其將離開眼睛的光引導至光電檢測器(520)；與眼睛的瞳孔平面共軛的光圈(D2)，所述光圈(D2)確定來自眼底的光的離開路徑；以及位于光圈(D2)與光電檢測器(520)之間的至少一個透鏡L4。光源(500)包括中心部分(501)和外圍部分(502)并且被以與中心部分中的綠光、外圍部分中的綠光、中心部分中的藍光和外圍部分中的藍光相對應的四個不同的頻率調制，以將光源(500)投射到眼底上，使得光源(500)的中心部分(501)保持被投射在眼睛的黃斑上并且在光電檢測器(520)中接收來自眼底的響應信號。

技術領域

本發明涉及一種用于測量眼睛中更具體地人類眼睛中的黃斑色素密度的光學儀器及相關方法，并且落入眼科系統和眼科學領域。

背景技術

黃斑色素存在于人類眼睛的黃斑中，視網膜中與視覺最佳分辨率相關聯的部分中(參見，例如：D.M.Snodderly，P.K.Brown，F.C.Delori和J.D.Auran，“The macularpigment.I.Absorbance spectra,localization,and discrimination from otheryellow pigments in primate retinas”，Investig.Ophthalmol.Vis.Sci，第25卷，第6期，第660至673頁，1984年)。

黃斑色素具有飲食根源，因此色素的量與個體的飲食有關。據信較高的光學密度與較好的視網膜健康狀況有關。據稱，較高的色素密度可能對抗視網膜疾病例如黃斑變性有保護性的作用。研究已經表明黃斑色素可以在預防眼睛疾病和改善視覺功能方面起重要作用(參見，例如：L.T.Sharpe，A.Stockman，H.Knau，和H.Jagle，“Macular pigmentdensities derived from central and peripheral spectral sensitivitydifferences”，Vision Res，第38卷，第21期，第3233至3239頁，1998年；以及P.V.Algvere，J.Marshall和S.Seregard，“Age-related maculopathy and the impact of blue lighthazard”，Acta Ophthalmol.Scand.，第84卷，第1期，第4至15頁，2006年)。

在西方國家，年齡相關性黃斑變性(AMD)是導致失明的首要原因之一。由于缺乏全面有效的治療，所以預防很重要。越來越多的證據表明營養介入可以減少黃斑變性的發病率，或者至少減緩黃斑變性的進展。

具體地，飲食攝入或食物補充劑的改變可以致使視網膜中包括黃斑色素(MP)的具體的類胡蘿卜素(葉黃素(L)和玉米黃素(Z))的增加。當施用此類補充劑時，監測黃斑色素密度(MPD或MPOD)的光學密度很重要。

迄今，能夠測量黃斑色素密度的手段為主觀的基于心理物理學的方法，例如異色閃爍光度法(HPF)，或者捕獲在兩個波長下的視網膜圖像的高端設備。在這些手段中，根據藍色光譜的相對吸收計算黃斑色素密度，藍色光譜是黃斑色素吸收光譜的特征。

黃斑色素所位于的人類眼睛區域具有獨特的吸收光譜，其可以參見圖1(參見，例如：L.Gao，R.T.Smith和T.S.Tkaczyk，“Snapshot hyperspectral retinal camera withthe Image Mapping Spectrometer(IMS)”，Biomed.Opt.Express，第3卷，第1期，第48頁，2012年)。