[發(fā)明專利]組合療法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780051277.9 | 申請日： | 2017-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN109640999A | 公開（公告）日： | 2019-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | J·L·庫托克 | 申請（專利權(quán)）人： | 無限藥品股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/52 | 分類號： | A61K31/52;A61K31/497;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 賀淑東 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 可接受 激酶抑制劑 抗CD19抗體 磷脂酰肌醇 藥物組合物 治療癌癥 組合療法 調(diào)節(jié)劑 激動劑 檢查點 抑制劑 施用 治療 | ||
1.一種治療、管控或預(yù)防對象中的癌癥的方法，包括向?qū)ο笫┯弥委熡行Я康腜I3K抑制劑與第二治療劑的組合，其中所述第二治療劑為1)檢查點調(diào)節(jié)劑，2)XPO1抑制劑，3)抗CD19抗體，4)TLR激動劑，5)STING激動劑，或6)Flt3配體，或其組合。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述PI3K-抑制劑是PI3Kδ/γ雙重抑制劑。
3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述PI3K-抑制劑是具有以下結(jié)構(gòu)的化合物1：
或其藥學(xué)上可接受的形式。
4.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述PI3K-抑制劑是PI3Kδ抑制劑。
5.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述PI3K-抑制劑是具有以下結(jié)構(gòu)的艾代拉里斯：
或其藥學(xué)上可接受的形式。
6.權(quán)利要求1至5中任一項所述的方法，其中所述第二治療劑是檢查點調(diào)節(jié)劑。
7.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是CTLA-4、CD80、CD86、PD-1、PD-L1、PD-L2、LAG-3、半乳糖凝集素-3、BTLA、TIM3、GAL9、B7-H1、B7-H3、B7-H4、TIGIT/Vstm3/WUCAM/VSIG9、VISTA、GITR、HVEM、OX40、CD27、CD28、CD137.CGEN-15001T、CGEN-15022、CGEN-15027、CGEN-15049、CGEN-15052或CGEN-15092的調(diào)節(jié)劑。
8.權(quán)利要求6所述的方法0，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是PD-1抑制劑。
9.權(quán)利要求6所述的方法0，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是抗PD-1抗體。
10.權(quán)利要求9所述的方法，其中所述抗PD-1抗體是納武單抗、帕姆單抗、皮地利珠單抗、AMP-514或AMP-224或其組合。
11.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述抗PD-1抗體是納武單抗。
12.權(quán)利要求10所述的方法，其中所述抗PD-1抗體是帕姆單抗。
13.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是抗PD-L1抗體。
14.權(quán)利要求13所述的方法，其中所述抗PD-L1抗體是MDX-1105、YW243.55.S70、MDPL3280A、MSB0010718C，或度伐單抗，或其組合。
15.權(quán)利要求6所述的方法0，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是抗CTLA-4抗體。
16.權(quán)利要求15所述的方法，其中所述抗CTLA-4抗體是曲美木單抗或易普利單抗，或其組合。
17.權(quán)利要求16所述的方法，其中所述抗CTLA-4抗體是曲美木單抗。
18.權(quán)利要求16所述的方法，其中所述抗CTLA-4抗體是易普利單抗。
19.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是LAG-3抑制劑。
20.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是TIM3抑制劑。
21.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述檢查點調(diào)節(jié)劑是B7抑制劑。
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