[發(fā)明專利]關(guān)節(jié)軟骨修復

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201780051086.2
• 申請日: 2017-07-21
• 公開（公告）號: CN109789020B
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 布拉德利·T.·埃斯蒂斯;法施德·圭拉克;富蘭克林·托馬斯·莫托斯
• 申請（專利權(quán)）人: 塞特克斯治療公司
• 主分類號: A61F2/30
• 分類號: A61F2/30
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 宋融冰

1.一種用于修復和再生軟骨損傷的軟骨修復植入物，所述植入物包括：

三維支架，包括至少三個編織纖維層；和

三維多孔基底，將其固定地連接到所述支架并且配置成壓合并整合到骨中，其中

所述三維多孔基底包括第一三維打印層和設(shè)置在所述第一三維打印層頂部的第二三維打印層，

所述第一三維打印層包括沿第一支柱方向取向的第一多個擠出支柱，

所述第二三維打印層包括沿第二支柱方向取向的第二多個擠出支柱，和

所述第二支柱方向與所述第一支柱方向成30度至120度的角度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述至少三個編織纖維層包括：

沿第一方向取向的面內(nèi)經(jīng)線纖維；

沿與所述第一方向正交的第二方向取向的緯線纖維；和

沿與所述第一方向和所述第二方向正交的第三方向取向的結(jié)合性纖維，和

將所述緯線纖維和所述結(jié)合性纖維布置在所述面內(nèi)經(jīng)線纖維之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中所述三維支架是三維經(jīng)編互鎖織物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述至少三個編織纖維層包括：

經(jīng)線層，包含沿第一方向取向的面內(nèi)經(jīng)線纖維；

緯線層，包含沿與所述第一方向正交的第二方向取向的緯線纖維；和

結(jié)合層，包含沿與所述第一方向和所述第二方向正交的第三方向取向的結(jié)合性纖維，和

所述三維支架包括通過沿所述第三方向取向的纖維互連的五個經(jīng)線層和六個緯線層。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述至少三個編織纖維層包括：

經(jīng)線層，包含沿第一方向取向的面內(nèi)經(jīng)線纖維；

緯線層，包含沿與所述第一方向正交的第二方向取向的緯線纖維；和

結(jié)合層，包含沿與所述第一方向和所述第二方向正交的第三方向取向的結(jié)合性纖維，和

所述三維支架的所述經(jīng)線層各自包含二十四根紗線/厘米，所述緯線層各自包含十五至二十根紗線/厘米，和在所述第三方向取向上包含二十四根紗線/厘米。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中所述三維支架和所述三維基底中的至少一個具有至少50％的空隙體積。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中所述三維支架的壓縮模量在200kPa至5MPa之間。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中所述第一多個擠出支柱和所述第二多個擠出支柱各自具有150μm至500μm的直徑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述三維支架和所述三維多孔基底中的至少一個的至少一部分涂覆有至少一種生物制劑，和

所述至少一種生物制劑選自由膠原、透明質(zhì)酸、藻酸鹽、瓊脂糖、殼聚糖、明膠、層粘連蛋白、纖連蛋白、纖維蛋白、蛋白多糖、軟骨寡聚基質(zhì)蛋白、I型膠原、II型膠原、肽序列、自組裝肽、抗炎藥、骨形態(tài)生成蛋白和其它細胞因子、細胞因子抑制劑、軟骨來源的基質(zhì)、脫礦骨基質(zhì)和/或其它脫細胞的細胞外基質(zhì)來源的組織所組成的組。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述編織纖維的至少一部分涂覆有至少一種無機基質(zhì)，和

所述至少一種無機基質(zhì)選自由羥基磷灰石、磷酸鈣、碳酸鈣、氧化鋁、氧化鋯、氧化釔穩(wěn)定的氧化鋯、基于氮化硅的材料、生物活性玻璃和/或玻璃陶瓷所組成的組。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軟骨修復植入物，其中：

所述三維支架的至少一部分至少部分地填充有生物材料凝膠，和

所述生物材料凝膠選自由膠原，透明質(zhì)酸，藻酸鹽，瓊脂糖，殼聚糖，明膠，層粘連蛋白，纖連蛋白，含有完全生物材料、完全合成材料、或其混合物的互穿網(wǎng)絡(luò)和/或纖維蛋白或其組合所組成的組。