[發(fā)明專利]包含硒代半胱氨酸的重組多肽及其產(chǎn)生方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780048121.5
• 申請(qǐng)日: 2017-07-10
• 公開（公告）號(hào): CN109844105A
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 安德魯·D·埃林頓;羅西·塞耶爾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 得克薩斯州大學(xué)系統(tǒng)董事會(huì)
• 主分類號(hào): C12N9/00
• 分類號(hào): C12N9/00;C12N9/86;C12N15/11;C12N15/70;C12P21/02
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 鄭斌;劉振佳

1.一種包含純化的重組多肽的組合物，所述多肽在所述多肽的野生型型式中未發(fā)現(xiàn)的選定位置包含至少一個(gè)硒代半胱氨酸殘基，其中所述組合物中至少80％的所述重組多肽在所述選定位置包含所述硒代半胱氨酸殘基。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物中80％-99.9％的所述重組多肽在所述選定位置包含所述硒代半胱氨酸殘基。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物中90％-99％的所述重組多肽在所述選定位置包含所述硒代半胱氨酸殘基。

4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物中至少95％的所述重組多肽在所述選定位置包含所述硒代半胱氨酸殘基。

5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物中至少99％的所述重組多肽在所述選定位置包含所述硒代半胱氨酸殘基。

6.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述重組多肽與人多肽至少90％相同。

7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中所述人多肽是疾病中涉及的多肽。

8.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述重組多肽包含抗體或酶。

9.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述多肽在選定位置包含至少兩個(gè)硒代半胱氨酸殘基。

10.如權(quán)利要求9所述的組合物，其中所述選定位置處的所述兩個(gè)硒代半胱氨酸殘基形成二硒鍵。

11.如權(quán)利要求10所述的組合物，其中所述多肽包含酶或抗體。

12.如權(quán)利要求11所述的組合物，其中所述抗體是無(wú)糖基化抗體。

13.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物，其包含至少50μg所述純化的重組多肽。

14.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中純化的重組多肽是97％至99.9％純的。

15.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述多肽在選定位置包含2、3、4、5、6、7、8、9或10個(gè)硒代半胱氨酸殘基。

16.一種藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的組合物。

17.一種治療受試者的方法，所述方法包括向所述受試者施用有效量的根據(jù)權(quán)利要求16所述的藥物組合物。