[發(fā)明專利]具有自組裝肽水凝膠的止血敷料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780047887.1 | 申請日: | 2017-06-01 |
| 公開(公告)號: | CN109641076A | 公開(公告)日: | 2019-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吉恩錫;埃爾頓·阿列克西;馬克·里烏特 | 申請(專利權(quán))人: | 立美基股份有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/26 | 分類號: | A61L15/26;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/64 |
| 代理公司: | 北京信慧永光知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11290 | 代理人: | 董世豪;楊國強(qiáng) |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 止血敷料 自組裝肽 止血 水凝膠 靶位點(diǎn) 試劑盒 協(xié)同 | ||
1.用于止血的試劑盒,所述試劑盒包含:
傷口敷料;以及
包含自組裝肽的溶液,所述自組裝肽以有效量和有效濃度包含約7個(gè)氨基酸至32個(gè)氨基酸,以用于在生理?xiàng)l件下形成水凝膠,所述傷口敷料和溶液能夠在具有如世界衛(wèi)生組織(WHO)出血量表上評估的2分以上的初始出血評分的傷口上促進(jìn)止血。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料和溶液能夠在具有如WHO出血量表上評估的3分以上的初始出血評分的傷口上促進(jìn)止血。
3.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述自組裝肽選自于由RADA16和IEIK13所組成的組。
4.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述自組裝肽包含KLD12。
5.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述自組裝肽包含在疏水性氨基酸和親水性氨基酸之間交替排列的約12個(gè)氨基酸至約16個(gè)氨基酸。
6.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述溶液基本上不含細(xì)胞和/或藥物。
7.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料基本上為多孔的。
8.如權(quán)利要求7所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料包含海綿、編織織物、非編織織物、蓬松物或它們的混合物。
9.如權(quán)利要求8所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料包含棉紗布。
10.如權(quán)利要求8所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料包含合成材料。
11.如權(quán)利要求7所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料包含生物可吸收材料。
12.如權(quán)利要求11所述的試劑盒,其中,所述傷口敷料包含膠原蛋白、明膠、殼聚糖、透明質(zhì)酸、淀粉、絲素蛋白、氧化再生纖維素、丙交酯或乙交酯的均聚物、或丙交酯和乙交酯的共聚物。
13.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其中,以每1cm2傷口敷料表面約1μL至2mL的體積提供所述溶液。
14.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,所述試劑盒進(jìn)一步包含說明書,所述說明書用于將所述傷口敷料和所述溶液給予至靶區(qū)域以用來止血。
15.如權(quán)利要求14所述的試劑盒,其中,所述說明書涉及向在所述靶區(qū)域處的所述傷口敷料的頂部施加觸壓。
16.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,所述試劑盒進(jìn)一步包含注射器、瓶、轉(zhuǎn)移工具、鋪展器和容器中的至少一種。
17.用于止血的裝置,所述裝置包含:
多孔傷口敷料;以及
包含自組裝肽的溶液,所述溶液遍布所述多孔傷口敷料的孔,所述自組裝肽以有效量和有效濃度包含約7個(gè)氨基酸至32個(gè)氨基酸,以用于在生理?xiàng)l件下形成水凝膠來促進(jìn)止血。
18.如權(quán)利要求15所述的裝置,其中,所述溶液以每1cm2多孔傷口敷料約1μL至2mL的體積存在。
19.如權(quán)利要求17所述的裝置,其中,所述自組裝肽選自于由RADA16和IEIK13所組成的組。
20.如權(quán)利要求17所述的裝置,其中,所述自組裝肽包含KLD12。
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