[發(fā)明專利]超吸收性聚合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780047582.0
• 申請(qǐng)日: 2017-11-08
• 公開（公告）號(hào): CN109563275B
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫精敏;李惠民;韓章善
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株式會(huì)社LG化學(xué)
• 主分類號(hào): C08J3/24
• 分類號(hào): C08J3/24;C08J3/12;C08J3/075;C08K5/05;C08L33/06;C08F2/44
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 顧晉偉;鄭毅

1.一種用于制備超吸收性聚合物的方法，包括以下步驟：

使包含聚合引發(fā)劑和具有至少部分被中和的酸性基團(tuán)的基于丙烯酸的單體的單體組合物熱聚合或光聚合以形成水凝膠聚合物；

干燥所述水凝膠聚合物；

粉碎經(jīng)干燥的聚合物；

將經(jīng)粉碎的聚合物與表面交聯(lián)劑和C6或更大的脂族醇混合，其中所述C6或更大的脂族醇包括選自以下的一者或更多者：硬脂醇、月桂醇和鯨蠟醇；

將通過混合所述表面交聯(lián)劑和所述C6或更大的脂族醇而獲得的聚合物加熱以進(jìn)行表面改性，

其中所述C6或更大的脂族醇在將所述表面交聯(lián)劑添加至所述經(jīng)粉碎的聚合物之前單獨(dú)添加或者與所述表面交聯(lián)劑一起添加。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份所述經(jīng)粉碎的聚合物，所述C6或更大的脂族醇以0.001重量份至2重量份的量被混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備超吸收性聚合物的方法，其中進(jìn)行所述表面改性的步驟通過將添加有所述表面交聯(lián)劑和所述C6或更大的脂族醇的聚合物在160℃至200℃的溫度下加熱來進(jìn)行。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備超吸收性聚合物的方法，其中所述超吸收性聚合物的由以下方程式1限定的P為0.85至1.20：

[方程式1]

P＝SFC*10⁷/(CRC+AUL)

在方程式1中，

CRC意指根據(jù)EDANA方法WSP 241.3測(cè)量的離心保留容量，單位：g/g，

AUL意指根據(jù)EDANA方法WSP 242.3測(cè)量的0.7psi負(fù)荷下吸收率，單位：g/g，以及

SFC意指鹽水流動(dòng)傳導(dǎo)率，單位：cm³*秒/g。

5.一種超吸收性聚合物，包含通過使具有至少部分被中和的酸性基團(tuán)的基于丙烯酸的單體聚合并內(nèi)交聯(lián)而獲得的交聯(lián)聚合物；以及形成在所述交聯(lián)聚合物的表面上的表面改性層，其中所述表面改性層包含選自硬脂基、月桂基和鯨蠟基的烷基，

其中根據(jù)EDANA方法WSP 241.3測(cè)量的離心保留容量CRC為25g/g至35g/g，根據(jù)EDANA方法WSP 242.3測(cè)量的0.7psi負(fù)荷下吸收率AUL為20g/g至30g/g，以及表面張力為65mN/m至73mN/m。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的鹽水流動(dòng)傳導(dǎo)率SFC為45*10^-7cm³*秒/g至80*10^-7cm³*秒/g。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超吸收性聚合物，其中由以下方程式1限定的P為0.85至1.20：

[方程式1]

P＝SFC*10⁷/(CRC+AUL)

在方程式1中，

CRC意指根據(jù)EDANA方法WSP 241.3測(cè)量的離心保留容量，單位：g/g，

AUL意指根據(jù)EDANA方法WSP 242.3測(cè)量的0.7psi負(fù)荷下吸收率，單位：g/g，以及

SFC意指鹽水流動(dòng)傳導(dǎo)率，單位：cm³*秒/g。