[發明專利]烷基環氧乙烷衍生物、毛發用化妝品、液壓油組合物、活性能量射線固化型樹脂組合物及油性卸妝料有效
| 申請號: | 201780047198.0 | 申請日: | 2017-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN109563261B | 公開(公告)日: | 2021-12-03 |
| 發明(設計)人: | 原優介;脅田和晃;楠本光司;永山惠美;文字山峻輔;山仲藍子;川本英貴 | 申請(專利權)人: | 日油株式會社 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;A61K8/86;A61Q1/14;A61Q5/12;C08G18/48;C10M105/38;C10M145/36;C10M169/04;C10N30/06;C10N40/08 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 烷基 環氧乙烷 衍生物 毛發 化妝品 液壓油 組合 活性 能量 射線 固化 樹脂 油性 卸妝 | ||
本發明提供一種烷基環氧乙烷衍生物,其由式(1)表示,且由通過凝膠滲透色譜法測定求出的色譜而計算出的MH與ML滿足式(2)的關系。Z?[O?(AO)n?H]x····(1)Z表示從碳原子數為1~22且具有1~6個羥基的化合物中去除了所有羥基的殘基,x表示1~6的數,AO表示碳原子數為3的氧化烯基,n表示25以上的數。0.35≦ML/MH≦0.75····(2)將從色譜上的折射率強度為最大的極大點K向基線B的垂線的長度設為L,將折射率強度為L/2的色譜上的兩點中的洗脫時間較早的一點設為點O,將洗脫時間較晚的一點設為點Q,將連接點O和點Q的直線G與由極大點K向所述基線引出的垂線的交點設為P時,將點O與交點P的距離設為MH,將點Q與交點P的距離設為ML。
技術領域
本發明涉及一種可有效地用于毛發用化妝品、液壓油組合物、活性能量射線固化型樹脂組合物、油性卸妝料等各種用途的新型烷基環氧乙烷衍生物。
背景技術
通常,使用氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物,通過對醇等具有活性氫的引發劑開環加成環氧乙烷、甲基環氧乙烷或乙基環氧乙烷這類烷基環氧乙烷類的陰離子聚合而合成烷基環氧乙烷衍生物。特別是在該陰離子聚合中,在使用甲基環氧乙烷合成甲基環氧乙烷衍生物時,生成作為副產物的不飽和一元醇,其生成量隨著甲基環氧乙烷衍生物的分子量的增大而同時增加。因此,存在甲基環氧乙烷衍生物的高分子量化受到阻礙,且同時在分子量分布中低分子量體的比例增多的問題。
為了解決該問題,使用了膦氮烯化合物等具有P=N鍵的化合物、復合金屬氰化物絡合物催化劑等。通過使用這些催化劑,能夠抑制不飽和一元醇的生成,合成高分子量的甲基環氧乙烷衍生物。在這些催化劑中,與前一種催化劑相比,復合金屬氰化物絡合物催化劑的催化劑活性高,在甲基環氧乙烷衍生物的制備中是有用的聚合催化劑(非專利文獻1)。
此外,還報告了使用該復合金屬氰化物絡合物催化劑而合成的高分子量甲基環氧乙烷衍生物不僅不飽和一元醇含量少,而且分子量分布變窄。認為分子量分布越窄的甲基環氧乙烷衍生物的粘度越低,容易操作,作為聚氨酯的原料非常有用,且報告有分子量分布窄的甲基環氧乙烷衍生物的制備方法(專利文獻1、2、3)。
然而,在潤滑油等用途中,存在粘度不充分的問題。進一步,這些高分子量甲基環氧乙烷衍生物的分子內的羥基數(官能團數)幾乎均為兩個官能團以上,一個官能團的高分子量甲基環氧乙烷衍生物的合成特別困難。
此外,烷基環氧乙烷衍生物也可被用作化妝品原料。例如,在專利文獻4中記載了摻合有聚氧丙烯丁醚的毛發用化妝品,其在清洗時容易洗去,毛發可獲得順滑的用后感。然而,在使用這樣的毛發化妝品時,在使用大量的水沖洗時,頭發因水而散開,手指梳通性良好,但在沖洗結束后、擦干頭發的水時,在產生粗澀感方面及在毛發上殘留發硬感或粘膩感方面存在問題。
現有技術文獻
非專利文獻
非專利文獻1:ACS Symposium Series,Vol.6,pp 20-37(1975)
專利文獻
專利文獻1:日本特開平10-007787
專利文獻2:日本特開2004-269776
專利文獻3:WO2011/034030
專利文獻4:日本特開2013-189423
專利文獻5:日本特開2016-190892
專利文獻6:日本特開2016-14091
專利文獻7:日本特開2002-338628號公報
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