[發明專利]制備微膠囊的方法在審
| 申請號: | 201780046560.2 | 申請日: | 2017-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN109477041A | 公開(公告)日: | 2019-03-15 |
| 發明(設計)人: | F·維高勞克斯艾利;S·高德弗羅伊;M·奧斯伯恩 | 申請(專利權)人: | 弗門尼舍有限公司 |
| 主分類號: | C11D3/37 | 分類號: | C11D3/37;C11D3/50;C11D17/00;A61Q13/00;A61K8/84;A61K8/11;B01J13/16 |
| 代理公司: | 北京三幸商標專利事務所(普通合伙) 11216 | 代理人: | 劉卓然 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微膠囊 制備 家庭護理 個人護理產品 加香消費品 加香組合物 膠囊 消費品 | ||
1.一種制備聚脲基核-殼微膠囊漿料的方法,包括以下步驟:
1)將疏水性活性成分與至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯混合以形成油相,條件是該油相基本上不含二異氰酸酯;
2)將離子乳化劑或非離子乳化劑溶解在水中以形成水相,其中該離子乳化劑從由阿拉伯樹膠、羧甲基纖維素、大豆蛋白、酪蛋白酸鈉、明膠、牛血清白蛋白、甜菜果膠、水解大豆蛋白、水解絲膠蛋白、偽膠原蛋白、Biopolymer SA-N、Pentacare-NAPF及它們的混合物構成的群組中選出,其中該非離子乳化劑從由聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、改性淀粉、改性纖維素、多糖及它們的混合物構成的群組中選出;
3)將該油相加入到該水相中以形成水包油分散體;
4)施加足以誘導界面聚合的條件并形成漿料形式的微膠囊;
所述方法的特征在于:
-該至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯以油相的1~15wt%的量存在,
-在該方法的任何階段都不添加大量的胺或多胺,和
-其不包括添加陽離子聚合物以形成微膠囊外涂層的進一步步驟。
2.根據權利要求1所述的方法,還包括將微膠囊漿料干燥以獲得干燥的微膠囊的步驟。
3.根據權利要求1或2中任一項所述的方法,其特征在于該至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯以油相的2~8wt%的量存在。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的方法,其特征在于該至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯以油相的2~6wt%的量存在。
5.根據權利要求1~4中任一項所述的方法,其特征在于該至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯是至少一種脂族多異氰酸酯和至少一種芳族多異氰酸酯的混合物,該脂族多異氰酸酯和該芳族多異氰酸酯的相應摩爾比范圍為80:20至10:90。
6.根據權利要求1~4中任一項所述的方法,其特征在于該至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯是芳族多異氰酸酯。
7.根據權利要求1~6中任一項所述的方法,其特征在于該油相基本上由疏水性活性成分和至少一種具有至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯組成。
8.根據權利要求1~7中任一項所述的方法,其特征在于該疏水性活性成分從由香料、調味料、營養制品、化妝品、昆蟲防治劑、殺生物劑活性物質及它們的混合物構成的群組中選出。
9.一種聚脲基微膠囊漿料,其能通過權利要求1和3~8中任一項所述的方法獲得。
10.一種聚脲基微膠囊粉末,其能通過將權利要求9所述的微膠囊漿料干燥而獲得。
11.根據權利要求9所述的微膠囊漿料,其包含微膠囊,該微膠囊具有核-殼形態并且包含:
-油基核,其包含疏水活性成分,例如香料油或調味料油;
-基本上由聚合的多異氰酸酯和權利要求1所定義的乳化劑組成的殼,該聚合的多異氰酸酯是在不存在多胺或胺的情況下由至少一種包含至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯形成,并且其中該微膠囊不包含陽離子涂層。
12.根據權利要求10所述的微膠囊粉末,其包含微膠囊,該微膠囊具有核-殼形態并且包含:
-油基核,其包含疏水性活性成分;
-基本上由聚合的多異氰酸酯和權利要求1所定義的乳化劑組成的殼,該聚合的多異氰酸酯是在不存在多胺或胺的情況下由至少一種包含至少三個異氰酸酯官能團的多異氰酸酯形成,并且其中該微膠囊不包含陽離子涂層。
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