[發明專利]密封劑膜和其制備方法

有效

• 申請號: 201780043353.1
• 申請日: 2017-07-13
• 公開（公告）號: CN109476857B
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發明（設計）人: 坂野豪;田邊宗一郎
• 申請（專利權）人: 株式會社可樂麗
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08G63/16
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 馬倩;李志強

密封劑膜，其是在至少最外側層具有由聚酯形成的層的密封劑膜，其特征在于，前述聚酯含有20~50摩爾%的2,5?呋喃二甲酸單元、18~49.5摩爾%的選自乙二醇單元、1,3?丙二醇單元和1,4?丁二醇單元中的至少1種二醇單元、和0.5~2.5摩爾%的二乙二醇單元，前述密封劑膜的結晶化度低于14%，且前述密封劑膜是在125℃下靜置20秒時的最大收縮方向的收縮率為6%以上的拉伸膜。由此，提供機械性質、特別是拉伸伸長率優異、而且熱密封性、非吸附性和氣體阻隔性也優異的密封劑膜。

技術領域

本發明涉及由聚酯形成的密封劑膜，所述聚酯包含2,5-呋喃二甲酸單元、以及選自乙二醇單元、1,3-丙二醇單元和1,4-丁二醇單元中的至少1種二醇單元作為主要成分。此外，涉及其制備方法。

背景技術

在食品、飲料、藥品、化妝品、醫療器具的包裝材料等中，廣泛使用密封劑膜。該密封劑膜被配置于包裝材料的最內層等，通過熱密封而能夠密封包裝體。作為用作這樣的密封劑膜的樹脂，已知聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴、離聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等。然而，有機化合物容易吸附于這些樹脂，因此有時由該樹脂形成的密封劑膜中吸附氣味成分、內容物而成為問題。

然而，聚對苯二甲酸乙二醇酯(以下有時簡稱為PET)等聚酯已知難以吸附有機化合物，是非吸附性優異的樹脂。此外，聚酯的機械性質、氣體阻隔性、香氣阻隔性、透明性等特性也優異。進一步，聚酯在制成成型品時，殘留單體、有害的添加劑的擔心少，衛生性和安全性也優異。

此外，近年來，關注將能夠由生物質制備的呋喃二甲酸用于原料的聚酯。例如，專利文獻1中，記載了具有下述式所示的結構單元的高分子化合物。根據此，設為成型性和機械強度(彎曲強度)優異的高分子化合物，使得具有能夠充分耐受光學儀器、瓶、殼體材料規格的物性。然而，專利文獻1中，針對用作密封劑膜沒有記載，拉伸伸長率也未必良好，要求改善。

[化1]

[式中，A表示任選被取代的芳族烴基、任選被取代的脂肪族烴基或任選未被取代的脂環式烴基中任一者，n是聚合度185以上且600以下]。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2007-146153號公報。

發明內容

發明要解決的課題

本發明為了解決上述課題而進行，目的在于提供機械性質、特別是拉伸伸長率優異、而且熱密封性、非吸附性和氣體阻隔性也優異的密封劑膜。

用于解決課題的手段

上述課題通過提供密封劑膜而解決，所述密封劑膜在至少最外側層具有由聚酯形成的層，其特征在于，前述聚酯含有20~50摩爾%的2,5-呋喃二甲酸單元、18~49.5摩爾%的選自乙二醇單元、1,3-丙二醇單元和1,4-丁二醇單元中的至少1種二醇單元、和0.5~2.5摩爾%的二乙二醇單元，前述密封劑膜的結晶化度低于14%，且前述密封劑膜是在125℃下靜置20秒時的最大收縮方向的收縮率為6%以上的拉伸膜。

此時，前述聚酯適合進一步含有0.01~30摩爾%的碳原子數為5以上的其他共聚單體單元，單軸拉伸倍率適合為1.1~4.5倍，面拉伸倍率適合為1.1~9.0倍。

通過在溫度23℃、相對濕度65%、拉伸速度50mm/分鐘的條件下進行拉伸試驗而測定的拉伸伸長率為130%以上的密封劑膜是本發明的適合實施方式。

上述課題還可以通過提供前述密封劑膜的制備方法而解決，其中，通過將前述聚酯進行擠出成型而得到膜后，將該膜進行單軸拉伸。

上述課題還可以通過提供前述密封劑膜的制備方法而解決，其中，通過將前述聚酯進行擠出成型而得到膜后，將該膜進行雙軸拉伸。

發明的效果