[發明專利]分析物檢測系統和方法

有效

• 申請號: 201780038797.6
• 申請日: 2017-06-19
• 公開（公告）號: CN109328302B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: J·H·尼烏文赫伊斯;M·H·范羅斯馬倫;P·文吉
• 申請（專利權）人: 西門子醫療系統荷蘭有限公司
• 主分類號: G01N33/52
• 分類號: G01N33/52;G01N33/53;G01N33/543
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 任曉華;黃希貴

1.一種用于檢測樣本中的感興趣分析物的系統(1)，包括：

測量腔室(21)，其用于對所述樣本進行計量并包括限定濃度的活化劑(27)，所述活化劑用于當與所述感興趣分析物相互作用時使得生成產物；

加熱元件(31)，其被熱耦合到所述測量腔室；

控制器(33)，其適于控制所述加熱元件，使得所述測量腔室被維持在限定溫度(T_d)處；

傳感器(35)，其適于檢測所述產物；

計時器(37)，其適于對所述樣本與所述活化劑之間的相互作用時間進行定時；以及

處理器(39)，其對所述傳感器和所述計時器做出響應，并且適于在將所述樣本添加到所述測量腔室的情況下根據以下項來確定所述樣本中的所述感興趣分析物的量：

-在所述相互作用的終止之前由所述傳感器提供的傳感器信號，所述傳感器信號指示所述測量腔室中的所述產物的量；

-所述限定溫度和所述限定濃度處的所述感興趣分析物與所述活化劑之間的已知相互作用動力學；以及

-所述傳感器信號的生成的時間處的所述相互作用時間。

2.如權利要求1所述的系統(1)，其中，一次性盒(20)包括所述測量腔室(21)，所述系統還包括分析單元(10)，所述分析單元(10)包括所述加熱元件(31)、所述控制器(33)、所述傳感器(35)、所述計時器(37)、所述處理器(39)和適于接收所述一次性盒的腔(11)。

3.如權利要求1所述的系統(1)，其中，所述處理器(39)包含以下中的至少一項：所述控制器(33)和所述計時器(37)。

4.如權利要求1所述的系統(1)，還包括用于檢測將所述樣本添加到所述測量腔室(21)的檢測器，所述計時器(37)對所述檢測器做出響應。

5.如權利要求1所述的系統(1)，其中，所述傳感器(35)適于響應于來自所述計時器(37)的控制信號而生成所述傳感器信號。

6.如權利要求1-5中的任一項所述的系統(1)，其中：

所述感興趣分析物是小分子、電解質、血氣、蛋白質或核酸；和/或

所述活化劑(27)是以下中的至少一項：fMLP(甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸)、CRP(cAMP受體蛋白)、抗原、內源性或外源性危險相關聯分子模式和微生物病原相關聯分子模式。

7.如權利要求6所述的系統(1)，其中，所述產物是人中性粒細胞載脂蛋白，并且所述活化劑(27)是fMLP。

8.一種利用如權利要求1-7中的任一項所述的系統(1)來檢測樣本中的感興趣分析物的方法(100)，所述方法包括：

提供(103)包含限定濃度的活化劑(27)的測量腔室(21)，所述活化劑(27)用于當與所述感興趣分析物相互作用時使得生成產物；

通過利用所述樣本填充所述測量腔室來對所述樣本進行計量(105)；

在所述感興趣分析物與所述活化劑之間的相互作用期間利用加熱元件(31)將所述測量腔室維持(107)在限定溫度處，并且利用所述計時器(37)對所述樣本與所述活化劑之間的相互作用時間(t_m)進行定時；

在限定相互作用時間(t_m)之后利用所述傳感器(35)來感測(111)所述產物的量；并且

利用所述處理器(39)根據以下項來確定(113)所述樣本中的所述感興趣分析物的量：

-所感測的所述產物的量；

-所述限定溫度和所述限定濃度處的所述感興趣分析物與所述活化劑之間的已知相互作用動力學；以及

-所述限定相互作用時間。

9.如權利要求8所述的方法(100)，其中，所述限定溫度在25℃-40℃的范圍內。

10.如權利要求9所述的方法(100)，其中，所述限定溫度在30℃-39℃的范圍內。