[發明專利]營養因子釋放劑及炎癥疾病處置劑

在審

• 申請號: 201780038459.2
• 申請日: 2017-06-19
• 公開（公告）號: CN109789166A
• 公開（公告）日: 2019-05-21
• 發明（設計）人: 中村健太郎;小境彩也子
• 申請（專利權）人: 富士膠片株式會社
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61K38/19;A61K47/36;A61K47/42;A61P1/00;A61P29/00;C07K14/78
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 曹陽

本發明的課題在于提供一種在細胞移植治療等中使細胞釋放的營養因子的量增加的營養因子釋放劑及炎癥疾病處置劑。根據本發明，可提供一種營養因子釋放劑，其包含生物相容性高分子嵌段物和細胞，且包含在多個細胞之間的間隙配置有多個生物相容性高分子嵌段物的細胞結構體，所述營養因子釋放劑中，一個上述生物相容性高分子嵌段物的大小為20μm以上且200μm以下，且從上述細胞釋放營養因子。

技術領域

本發明涉及一種營養因子釋放劑及炎癥疾病處置劑。詳細而言，本發明涉及一種包含生物相容性高分子嵌段物和細胞，且包含在多個細胞之間的間隙配置有多個生物相容性高分子嵌段物的細胞結構體的營養因子釋放劑、以及炎癥疾病處置劑。

背景技術

以往，正在對局部給予細胞，并通過細胞所生成的營養因子進行治療的營養因子療法進行研究。作為營養因子療法，為了在局部給予細胞時，使細胞滯留于給予部并移植，嘗試將局部給予的細胞作為細胞塊而給予。

非專利文獻1中記載有作為球體培養的人間充質干/基質細胞自激活且生成前列腺素E2。非專利文獻2中記載有人間充質基質細胞的球體分泌作為抗炎蛋白的TSG-6。

專利文獻1中記載有以生物相容性且生物可降解材料為主成分的微小粒子。上述生物相容且生物可降解材料在表面具有移植細胞，上述微小粒子包含滲入微小粒子中，并在埋入時對細胞或其環境呈活性的至少一個作用物質。并且，上述微小粒子具有10～500μm的直徑，而且還包含細胞粘附性化合物的涂層。上述作用物質選自包括生長因子、激素及細胞因子的組，通過微小粒子而持續，且被控制而被釋放。

近年來，正積極地對使用了間充質干細胞(MSC)的再生醫療及細胞治療進行研究。其中，作為其對象針對難治性炎癥疾病的治療效果備受矚目，且正在進行各種研究。例如，專利文獻2中公開了用于通過靜脈注射MSC來預防、治療炎性腸病的方法。還實施了一些臨床研究或臨床試驗。然而，發現實際上未顯示充分的治療效果(非專利文獻3)。還進行用于通過向MSC本身導入基因而提高抗炎能力的研究(非專利文獻4)。然而，若考慮有效性或對安全性的影響，則向細胞本身導入基因的情況未必是優選的選擇。

專利文獻3中記載有一種細胞結構體，該細胞結構體包含具有生物相容性的高分子嵌段物和細胞，且在上述多個細胞之間的間隙配置有多個上述高分子嵌段物。專利文獻3中所記載的細胞結構體中，能夠從外部向細胞結構體的內部傳遞營養。專利文獻4中記載有一種細胞移植用細胞結構體，該細胞移植用細胞結構體包含具有生物相容性的高分子嵌段物和至少一種細胞，且在上述多個細胞之間的間隙配置有多個上述高分子嵌段物。專利文獻4的實施例中記載有能夠使用細胞移植用細胞結構體而形成血管。

以往技術文獻

非專利文獻

非專利文獻1：JONI H.YLOSTALO等，STEM CELLS(干細胞)2012；30:2283-2296

非專利文獻2：Thomas J.Bartosh等，PNAS,August 3,2010,vol.107,no.31,13724-13729

非專利文獻3：Aliment Pharmacol Ther 2017；45:205-221

非專利文獻4：Inflamm.Res.(2015)64:671-681

專利文獻

專利文獻1：日本專利第4819356號

專利文獻2：日本特開2009-007321號公報

專利文獻3：國際公開WO2011/108517號

專利文獻4：日本特開2015-134193號公報

發明內容

發明要解決的技術課題